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2018年自学考试《药理学》备考模拟试题(2)

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  1、弱酸性药物在碱性尿液中:

  A 解离多,再吸收多,排泄慢 B 解离少,再吸收多,排泄慢 C 解离多,再吸收少,排泄快 D 解离少,再吸收少,排泄快 E 以上均不是

  2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:

  A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性

  3、主动转运的特点:

  A 顺浓度差,不耗能,需载体 B 顺浓度差,耗能,需载体 C 逆浓度差,耗能,无竞争现象

  D 逆浓度差,耗能,有饱和现象 E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象

  4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:

  A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加

  5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:

  A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢

  6、药物首关消除可发生于下列何种给药后:

  A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服

  7、药物的t1/2是指:

  A 药物的血药浓度下降一半所需时间

  B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

  C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时

  D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克

  E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

  8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:

  A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h

  9、药物的作用强度,主要取决于:

  A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对

  10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:

  A 3个 B 4个 C 5个 D 6个 E 7个

  11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:

  A 在胃中解离增多,自胃吸收增多 B 在胃中解离减少,自胃吸收增多

  C 在胃中解离减少,自胃吸收减少 D 在胃中解离增多,自胃吸收减少 E 无变化

  12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:

  A 小于4h B 不变 C 大于4h D 大于8h E 大于10h

  13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:

  A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度

  14、药物产生作用的快慢取决于:

  A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度

  15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:

  A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A和C E A和B

  16、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:

  A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反

  17、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:

  A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个

  18、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:

  A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h

  19、药物的时量曲线下面积反映:

  A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短

  C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量

  E 药物达到稳态浓度时所需要的时间

  20、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:

  A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L

  21、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:

  A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异

  22、二室模型的药物分布于:

  A 血液与体液 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏

  23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:

  A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度

  24、关于坪值,错误的描述是:

  A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度

  B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

  C 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度

  D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

  E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度

  25、药物的零级动力学消除是指:

  A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物

  C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零

  E 单位时间内消除恒定比例的药物

  1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B

  14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B

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