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　　1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：

　　A 乙酰胆碱 B 去甲肾上腺素 C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶 E 单胺氧化胺

　　2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：

　　A 抑制心脏 B 舒张血管 C 腺体分泌 D 扩瞳 E 收缩肠管、支气管

　　3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：

　　A 重症肌无力 B 胃肠道蠕动增加 C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌 E 血压下降

　　4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：

　　A α-R B β-R C M-R D N1-R E N2-R

　　5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除?

　　A 被COMT破坏 B 被神经末梢再摄取 C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏 E 被酪氨酸羟化酶破坏

　　6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的?

　　A 膀胱括约肌收缩 B 骨骼肌收缩 C 虹膜辐射肌收缩

　　D 汗腺分泌 E 睫状肌舒张

　　7、ACh作用的消失，主要：

　　A 被突触前膜再摄取 B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解

　　D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏

　　8、M样作用是指：

　　A 烟碱样作用 B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩

　　D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

　　9、在囊泡内合成NA的前身物质是：

　　A 酪氨酸 B 多巴 C 多巴胺 D 肾上腺素 E 5-羟色胺

　　10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：

　　A 支气管舒张 B 血管扩张 C 心脏兴奋 D 瞳孔扩大 E 肾素分泌

　　11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：

　　A α-R B β1-R C β2-R D M-R E N1-R

　　12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：

　　A 直接负性频率作用 B 抑制窦房结 C 阻断窦房结的β1-R

　　D 外周阻力升高致间接刺激压力感受器 E 激动心脏M-R

　　13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：

　　A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内 B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙

　　D 胆碱能神经突触间隙　E 胆碱能神经突触前膜

　　14、α-R分布占优势的效应器是：

　　A 皮肤、粘膜、内脏血管 B 冠状动脉血管 C 肾血管D 脑血管 E 肌肉血管

　　15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：

　　A 属G-蛋白偶联受体 B 由3个亚单位组成 C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内 D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体

　　16、安慰剂是：

　　A 不具药理活性的剂型

　　B 不损害机体细胞的剂型

　　C 不影响药物作用的剂型

　　D 专供口服使用的剂型 E 专供新药研究的剂型

　　17、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：

　　A 增强作用 B 相加作用 C 协同作用 D 拮抗作用 E 以上均不是

　　18、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：

　　A 习惯性 B 耐受性 C 成瘾性 D 快速耐受性 E 耐药性

　　19、药物的配伍禁忌是指：

　　A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化

　　C 肝药酶活性的抑制 D 两种药物在体内产生拮抗作用 E 以上都不是

　　20、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

　　A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性

　　21、利用药物协同作用的目的是：

　　A 增加药物在肝脏的代谢

　　B 增加药物在受体水平的拮抗

　　C 增加药物的吸收

　　D 增加药物的排泄

　　E 增加药物的疗效

　　22、遗传异常主要表现在：

　　A 对药物肾脏排泄的异常

　　B 对药物体内转化的异常

　　C 对药物体内分布的异常

　　D 对药物胃肠吸收的异常

　　E 对药物引起的效应异常

　　23、影响药动学相互作用的方式不包括：

　　A 肝脏生物转化 B 吸收 C 血浆蛋白结合 D 排泄 E 生理性拮抗

　　1 B 2D3E4E5B6D7D8E9C10D 11 C12D13B14A15E

　　16 A 17 A 18 C 19 B 20 B 21 E 22 E 23E

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