浙江：06年10月自考生物药剂及药物动力学试题

浙江省2006年10月高等教育自学考试
生物药剂及药物动力学试题
课程代码：03033
一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)
1．pH-分配假说　
2．首过效应　　
3．药物动力学
4．生物利用度
5．平均稳态血药浓度

二、填空题(本大题共9小题，每空1分，共20分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1．药物的______、______、______过程称为处置。
2．小肠由______、______、______组成。
3．肌肉注射时，______可通过毛细血管直接扩散，而分子量很大的药物以______为主要吸收途径。
4．药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的______和药物与组织器官的______。
5．药物代谢的第一相反应包括______、______、水解。
6．肾小球滤过作用的大小以______表示。
7．非口服给药中，生物利用度最高的三种给药途径是______、______、______。
8．药物动力学的一级速度过程的特点：______；______；一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比。
9．______是药物制剂生产、流通与使用时的最低质量要求，______已成为国内外仿制或移植品种的重要评价内容。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1．剂型因素不包括(      )
A．制剂工艺过程、操作条件 B．处方中药物的配伍及相互作用
C．处方中辅料的性质与用量 D．性别差异
2．药物主动转运吸收的特异性部位是(      )
A．胃 B．小肠
C．结肠 D．直肠
3．酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?(      )
A．胃 B．小肠
C．皮肤 D．粘膜
4．难溶性药物吸收的限速阶段是(      )
A．崩解 B．分散
C．溶出 D．扩散
5．有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是(      )
A．肌肉注射 B．皮内注射
C．皮下注射 D．动脉内注射
6．口腔粘膜吸收的转运机制主要是(      )
A．被动扩散 B．主动转运
C．促进扩散 D．胞饮作用
7．血脑屏障的功用在于保护______，使具有更加稳定的化学环境。(      )
A．血液系统 B．中枢神经系统
C．淋巴系统 D．消化系统
8．除肝以外代谢最常见的部位是(      )
A．肾 B．肺
C．胃肠道 D．脾
9．药物排泄的主要器官是(      )
A．肝 B．肾
C．肺 D．小肠
10．胃液的最主要成分是(      )
A．胃酸 B．胃蛋白酶
C．胆汁 D．胰液
11．某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的(      )
A．1/2 B．1/4
C．1/8 D．1/16
12．不属于中央室的是(      )
A．血液 B．心
C．肝 D．肌肉
13．能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是(      )
A．R＝1/1-e-kτ B．fss(n)=1-e-nkτ
C．DF=kτ D．FI=(1-e-kτ)×100%
14．有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是(      )
A．对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强
B．药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关
C．任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关
D．当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系
15．在未经转换条件下，可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是
(      )
A．80%～120% B．85%～125%
C．90%～130% D．75%～115%

四、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)
在每小题列出的四个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
1．生物膜具有的性质包括(      )
A．膜的不稳定性 B．膜的流动性　
C．膜结构的不对称性 D．膜结构的半透性
2．关于被动转运特点的叙述，正确的是(      )
A．药物顺浓度梯度转运 B．不需载体帮助
C．不存在转运饱和现象 D．有竞争抑制现象
3．直肠给药的吸收途径有(      )
A．直肠上静脉 B．胃肠道
C．淋巴循环 D．直肠中下静脉
4．常用的经皮给药剂型有(      )
A．乳膏 B．凝胶
C．涂剂 D．贴片
5．关于表观分布容积的叙述，正确的是(      )
A．表观分布容积是指体内含药物的真实容积，有生理学意义
B．表观分布容积的单位通常为L或L/kg
C．药物在体内的实际分布容积与体重有关，不能超过总体液
D．表观分布容积的下限相当于血浆容积
6．关于代谢的叙述，正确的是(      )
A．药物只能在肝代谢
B．代谢反应会出现饱和现象
C．通常药物的代谢速度与体内药量成反比　　　　
D．机体对药物的代谢能力主要取决于酶的活力和数量
7．哪些药物可被重吸收?(      )
A．维生素 B．电解质
C．糖 D．氨基酸
8．以下______情况需要进行血药浓度监测(      )
A．治疗指数宽的药物
B．中毒症状容易与疾病本身相混淆的药物
C．个体差异大、具体遗传种族差异的药物
D．在治疗剂量范围内，具有非线性动力学特性的药物
9．有关药物消除速度常数的说法，正确的有(      )
A．可以反映药物消除的快慢
B．与给药剂量有关
C．不同的药物消除速度常数一般是不一样的
D．单位是时间的倒数
10．生物利用度试验中，采样点的分布应为(      )
A．吸收相2～3点 B．平衡相2～3点
C．消除相6～8点 D．总点数不少于18个点

五、简答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)
1．影响药物胃肠道吸收的生理因素有哪些？怎样影响？
2．欲提高药物的肺部吸收，可采取哪些措施？
3．静脉快速注射某药100mg，其血药浓度－时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：（1）分布容积；（2）消除半衰期；（3）AUC。