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浙江2010年7月高等教育药事管理学自考试题

浙江2010年7月高等教育药事管理学自考试题

 

  二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)

  在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。

  1.药事管理学科研究向纵深发展反映在( )

  A.重视和研究合理利用药品资源

  B.从研究有形商品药品,发展到研究无形商品药学服务

  C.理论联系实际,研究成果付诸实施

  D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展

  E.重视研究方法,科研水平不断提高

  2.根据《商标法》,下列不得作为商标注册标志的有( )

  A.“补血”牌 B.“扑热息痛”牌

  C.“止痛”牌散痛片 D.“嘉营”牌维生素片

  E.“朴盖”牌钙片

  3.下列新药可以实行特殊审批的有( )

  A.罕见病的新药 B.无治疗手段的疾病的新药

  C.糖尿病新药

  D.新发现的药材及其制剂

  E.新工艺可产生巨额利润的已知药物

  4.属于麻醉药品的有( )

  A.阿片 B.普鲁卡因

  C.咖啡因 D.苯巴比妥

  E.哌替啶

  5.授予发明专利权的药品应当具备( )

  A.经济性 B.高科技性

  C.实用性 D.创造性

  E.新颖性

  三、名词解释(本大题共6小题,每小题4分,共24分)

  1.药事

  2.批

  3.药品标准

  4.处方药

  5.药事管理法

  6.药品不良反应

  四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)

  1.在我国哪些药品不得发布广告?

  2.简述执业药师的职责、权利和义务。

  3.什么是劣药?什么是按劣药论处?

  4.药品是特殊的商品,可作为标志的显著特点体现在哪些方面?

  五、论述题(本大题共2小题,每小题13分,共26分)

  1.什么是GMP?它的适用范围有多广?试述药品GMP认证的主要程序。

  2.我国药品价格管理的基本原则是什么?政府定价与市场调节价有何差异?

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