11.审核不合格药品处理程序的职责属于(　　　)

　　A.技术管理部门

　　B.供应管理部门

　　C.质量管理部门

　　D.生产管理部门

　　12.药品生产洁净室区的相对湿度应控制在(　　　)

　　A.25%-45%

　　B.35%-55%

　　C.45%-65%

　　D.55%-75%

　　13.我国外观设计专利权的期限为(　　　)

　　A.7年

　　B.10年

　　C.20年

　　D.30年

　　14.大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于(　　　)

　　A.营业场所面积50平方米,仓库20平方米

　　B.营业场所面积50平方米，仓库30平方米

　　C.营业场所面积100平方米，仓库20平方米

　　D.营业场所面积100平方米，仓库30平方米

　　15.负责GSP认证的组织、审批和监督管理的是(　　　)

　　A.县级食品药品监督管理局

　　B.市级食品药品监督管理局

　　C.省级食品药品监督管理局

　　D.国家食品药品监督管理局

　　16.某药品零售企业于2008年7月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2009年12月。该药品零售企业对于某品种注射剂的购进记录应保存至(　　　)

　　A.2009年7月14日

　　B.2009年7月15日

　　C.2010年12月31日

　　D.2010年7月15日

　　17.药品零售企业每年应组织______人员进行健康检查，发现精神病、传染病、皮肤病患者，应及时调离岗位。(　　　)

　　A.药品验收和养护

　　B.直接接触药品的

　　C.销售药品的

　　D.所有药学技术

　　18.普通处方保存期限为(　　　)

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　19.不合格药品库(区)应标识为(　　　)

　　A.红色色标

　　B.黄色色标

　　C.绿色色标

　　D.蓝色色标

　　20.企业与消费者之间的电子商务模式为(　　　)

　　A.B to B

　　B.B to C

　　C.B to G

　　D.C to C