11.GMP适用于原料药生产的_________工序。( )

　　A.全部

　　B.关键

　　C.最后

　　D.初始

　　12.直接接触药品的生产人员每_________至少健康体检一次。( )

　　A.季度

　　B.半年

　　C.年

　　D.两年

　　13.公民的作品，其发表权和著作财产权的保护期为作者终生及死亡后( )

　　A.20年

　　B.30年

　　C.40年

　　D.50年

　　14.医疗机构配制制剂，须经所在地_________审核同意，由_________批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。( )

　　A.省级人民政府药品监督管理部门;省级人民政府卫生行政部门

　　B.国家级药品监督管理部门;省级人民政府药品监督管理部门

　　C.省级人民政府;省级人民政府药品监督管理部门

　　D.省级人民政府卫生行政部门;省级人民政府药品监督管理部门

　　15.急诊处方一般不得超过_________日用量。( )

　　A.1

　　B.2

　　C.3

　　D.4

　　16.在零售药店中，凭盖有医疗单位公章的医生处方可以销售的是( )

　　A.麻醉药品

　　B.一类精神药品

　　C.二类精神药品

　　D.放射性药品

　　17.药品堆垛应留有一定距离。按照《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，药品与墙、屋顶的间距( )

　　A.应小于30厘米

　　B.不大于30厘米

　　C.不小于30厘米

　　D.不小于50厘米

　　18.合法药品经营企业必须具有( )

　　A.药品GMP证书

　　B.新药证书

　　C.药品生产许可证

　　D.药品经营许可证

　　19.经批准可以在普通商业企业销售的是( )

　　A.甲类非处方药

　　B.乙类非处方药

　　C.处方药

　　D.疫苗

　　20.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，由_________审批。( )

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.省级食品药品监督管理局

　　C.市级食品药品监督管理局

　　D.县级食品药品监督管理局