浙江省2012年4月高等教育自学考试

医药商品学试题

课程代码：10153

　　一、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)

　　在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

　　1.下列不属于特殊药品的是(　　)

　　A.阿司匹林　B.杜冷丁

　　C.阿托品　D.吗啡

　　2.我国法定对进口药品进行检验的部门是(　　)

　　A.国家药检局指定研究机构　B.市级以上药品检验所

　　C.口岸药品检验所　D.省级药品检验所

　　3.我国法律规定《药品经营许可证》的有效期为(　　)

　　A.2年　B.3年

　　C.5年　D.10年

　　4.杭州某医院有一甲流重症患者，现急需血清、疫苗等药品，经联系只有北京某医院备有

　　该药，此时宜采用的药品运输方式是(　　)

　　A.铁路运输　B.航空运输

　　C.水路运输　D.公路运输

　　5.我国药品的储存和保养实行色标管理，其合格药品库(区)的色标颜色是(　　)

　　A.蓝色　B.红色

　　C.黄色　D.绿色

　　6.下列《药品包装材料注册证书》类别，必须经国家食品药品监督管理局注册核发的是(　　)

　　A.Ⅰ类、Ⅱ类　B.Ⅰ类

　　C.Ⅱ类、Ⅲ类　D.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类

　　7.根据我国法律规定，下列属于非处方药广告禁止的诉求对象是(　　)

　　A.儿童　B.妇女

　　C.老人　D.患者

　　8.下列药品中个体消费者可以通过网络购买的是(　　)

　　A.精神药品　B.麻醉药品

　　C.非处方药　D.处方药

　　9.医药商品信息的处理步骤包括六个，这六个步骤的先后顺序是(　　)

　　A.归类、加工、储存、编目、传输、输出

　　B.归类、编目、加工、传输、储存、输出

　　C.归类、传输、储存、加工、编目、输出

　　D.归类、加工、传输、储存、编目、输出

　　10.下列关于试生产药品的说法正确的是(　　)

　　A.试生产的药品可以在零售药店出售

　　B.试生产的药品如属于非处方药可以在大众媒体上进行广告宣传

　　C.试生产的药品可以在我国各级别医疗单位使用

　　D.试生产药品的批准文号为：“国药试字×(或H或Z或S)××××××××”

　　二、多项选择题(本大题共5小题，每小题1分，共5分)

　　在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。

　　1.下列属于我国药品销售渠道模式的是(　　)

　　A.医药生产者——医药零售药店或医院——个人消费者

　　B.医药生产者——代理商——个人消费者

　　C.医药生产者——代理商——医药商业批发公司——个人消费者

　　D.医药生产者——医药商业批发公司——个人消费者

　　E.医药生产者——医药商业批发公司——医药零售药店或医院——个人消费者

　　2.下列属于医药商品养护原则的是(　　)

　　A.定期检查　B.易变先出

　　C.预防为主　D.近产先出

　　E.近期先出

　　3.下列关于医药商品包装材料优缺点叙述正确的是(　　)

　　A.玻璃包装材料具有阻隔性、化学稳定性优良的优点

　　B.纸质包装材具有耐水性差，强度低的缺点

　　C.金属包装具有耐腐蚀性强的优点

　　D.玻璃包装具有量重、质脆、易碎等缺点

　　E.塑料包装具有强度高、阻隔性好、质轻携带方便、透明等优点

　　4.下列属于商标作用的是(　　)

　　A.区别作用　B.保证作用

　　C.增值作用　D.宣传作用

　　E.促进作用

　　5.下列所举，属于我国法律规定，不得作为“为药品广告的名义或形象作证明”的是(　　)

　　A.内科医生　B.糖尿病患者

　　C.电影演员　D.浙江大学

　　E.杭州市食品药品监督管理局

　　三、填空题(本大题共8小题，每空1分，共20分)

　　请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

　　1.医药商品学是一门研究__________、__________和其他医疗用品作为商品的使用价值及在流通过程中实现使用价值的规律的应用科学。

　　2.影响医药商品性质的因素主要有__________、__________和生物学因素三大因素。

　　3.我国遴选的国家基本药物，其特点是__________、__________、质量稳定、价格合理、使用方便等。

　　4.医药商品质量监督管理的方式，从采用的方式方面可以分为__________监督、________监督和__________监督。

　　5.医药市场按照医药市场客体组成来分，可以分为__________、__________、__________和政府市场。

　　6.在我国，医药商业企业根据具体医药商品经营的方式可分为__________企业和__________企业。

　　7.商标按其管理需要可分为__________、__________和__________三类。

　　8.医药商品信息收集的基本要求为__________、__________、__________和经济适用。

　　四、判断题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)

　　判断下列各题，正确的在题后括号内打“√”，错的打“×”。

　　1.建立仓库温湿度管理制度，严格控制仓库的温湿度，是做好药品养护的关键。(　　)

　　2.医药商品金属包装材料的缺点是量重、质脆、易碎。(　　)

　　3.申请发布进口药品广告，必须向进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门提出申请。(　　)

　　4.企业对购进的药品要求逐批验收，验收就是对药品外观的性状进行检查。(　　)

　　5.药品包装、标签内容不得超出国家食品药品监督管理局批准的药品说明书所限定的范围。(　　)

　　6.一家境外药品生产商可以确定多个省(区、市)作为进口药品广告的申请地。(　　)

　　7.医药商品的水路运输具有运费低廉，运量大的特点，适宜于运输大宗货物。(　　)

　　8.评定我国驰名商标的机构是国家食品药品监督管理局。(　　)

　　9.未制定国家标准、行业标准的药品包装材料，由申请产品注册企业制订企业标准。(　　)

　　10.影响医药商品信息研究的因素有经营环境因素、信息互换性因素、需求差异性因素。(　　)

　　五、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)

　　1.药品

　　2.医药商品商流

　　3.有效期

　　4.挥发走油

　　5.医药商品预测

　　六、简答题(本大题共4小题，每小题4分，共16分)

　　1.简述医药商品学的研究任务。

　　2.简述运输过程中医药商品的质量保护措施要点。

　　3.简述广播广告的优缺点。

　　4.简述商标专用权的保护范围。

　　七、论述题(本大题共3小题，每小题8分，共24分)

　　1.论述非处方药必须具备的特点。

　　2.论述我国合法药品经营企业购进的药品必须符合的要求。

　　3.论述现阶段我国开设药品电子商务网站的条件。

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