第三节 病毒性脑膜炎、脑炎
病毒性脑膜炎、脑炎是由多种病毒引起的中枢神经系统感染性疾病。
炎症过程在脑膜,临床重点表现为病毒性脑膜炎。
累及大脑实质时,则以病毒性脑炎为临床表现。
(一)病因及发病机制
80%是由肠道病毒引起(如柯萨奇病毒、埃可病毒),其次为虫媒病毒(如乙脑病毒)、腮腺炎病毒和疱疹病毒等,虫媒病毒致病者约占5%。
病理可见脑膜充血,脑膜和血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润。
血管内皮细胞及周围组织坏死、神经髓鞘变性,神经元破坏。
(二)临床表现
1.病毒性脑膜炎:急性起病,可先有数日前驱症状,主要症状为发热、恶心、呕吐,年长儿可自诉头痛、颈、背、下肢疼痛、畏光等,但意识多不受累,可有颈强直,无局限性神经系统体征。病程大多在1~2周。
2.病毒性脑炎:开始时症状较轻,为不同程度的发热,随后体温增高出现不同程度的意识障碍,轻者出现表情淡漠、嗜睡,重者神志不清、谵妄、昏迷,或出现精神障碍。颅内压增高,表现为头痛、呕吐、局限性或全身性抽搐,严重者引起脑疝,甚至呼吸、循环衰竭死亡。
病毒性脑炎病程在2~3周。多数完全恢复,但少数留有智力发育落后、肢体瘫痪、癫痫等后遗症。
(三)辅助检查
1.脑脊液
增高,细胞数大多在(10~500)×106/L,早期以中性粒细胞为主,后期以淋巴细胞为主,蛋白质轻度增高,糖和氯化物一般在正常范围。
2.病毒学检查:部分患儿脑脊液病毒培养及特异性抗体测试阳性。恢复血清特异性抗体滴度高于急性期4倍以上有诊断价值。
(四)治疗原则
主要是支持和对症治疗,如降温、止惊、降低颅内压、改善脑微循环、抢救呼吸和循环衰竭。
抗病毒治疗可选用阿昔洛韦等。
(五)护理措施
1.维持正常体温监测体温观察热型及伴随症状。出汗后及时更换衣物,体温>38.5℃时给予物理降温或遵医嘱药物降温、静脉补液。
2.促进脑功能的恢复,向患儿介绍环境,以减轻其不安与焦虑。
3.促进肢体功能的恢复:保持瘫痪肢体于功能位置。
加强防护措施,防碰伤。
4.注意病情观察、保证营养供应。
(1)患儿取平卧位,一侧背部稍垫高,头偏向一侧,以便让分泌物排出;上半身可抬高20°~30°,利于静脉回流,降低脑静脉窦压力,利于降颅压。
(2)每2小时翻身一次,轻拍前促痰排出,减少坠积性肺炎。
(3)密切观察瞳孔及呼吸,以防因移动体位至脑疝形成和呼吸骤停。
(4)保持呼吸道通畅、给氧,如痰液堵塞,立即执行气管吸痰,必要时做气管切开或使用人工呼吸。
(5)控制惊厥、保持镇静,因任何躁动不安均能加重脑缺氧。遵嘱使用镇静药、抗病毒药、激素、促进苏醒的药物等。
第四节 急性感染性多发性神经根神经炎
急性感染性多发性神经根神经炎又称格林-巴利综合征,本病以夏秋季为疾病的高发季节,农村多于城市,常见10岁以内小儿。
临床可见以急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪,伴有周围性感觉障碍为主要特征。病程自限,大多数在数周内恢复。严重者急性起病死于呼吸衰竭。
(一)病因及发病机制
急性感染性多发性神经根神经炎,病因及发病机制并不明确。65%以上患儿患病前曾有病毒感染史。此外,受凉、疲劳也是本病的诱发因素。
(二)临床表现
1.前驱感染:起病前1~6周,有数天的上呼吸道感染或轻度的肠道感染病史。
2.起病初期,先有肌肉不适或疼痛,常出现下肢肢体无力、麻木、疼痛,尤其在大腿前后侧,疼痛感觉尤为明显,可伴有发热,2周内达到高峰。腓肠肌压痛
3.运动障碍:自肢体远端开始,首先表现为行走无力,易摔倒,肌肉无力呈对称性,2~3日内,发展到上肢、腰背、躯干,患儿不能坐起和翻身,手足下垂,肢体瘫痪等,随着病情的逐渐发展,肢体近端也呈弛缓性瘫痪。上行性瘫痪
4.脑神经障碍:表现为不能抬头,吞咽困难、进食时有呛咳,患侧眼裂增大,鼻唇沟变浅或消失,口角向健侧歪斜。
5.呼吸障碍:呼吸肌麻痹后,可使呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱、呼吸困难。
6.自主神经障碍:自主神经受累时,表现可有视物不清、多汗、面色潮红、腹痛、直立性低血压、心律不齐,甚至发生心脏骤停。
7.感觉障碍:年长儿可诉手足麻木、疼痛,早期可出现手套或袜套状感觉减退。
(三)辅助检查
1.血液检查:中性粒细胞增高,血清免疫球蛋白IgM、IgA、IgG均有增高。IgM增高最为显著。肌酸激酶可轻度升高。
2.脑脊液检查:80%~90%患儿脑脊液蛋白含量逐渐增高,2~3周可达正常时的2倍。4周后逐渐下降。细胞数正常,蛋白细胞分离现象为本病的特征,糖含量正常,细菌培养阴性。
(四)治疗原则
生命支持、对症处理、呼吸肌麻痹抢救。
药物治疗、血浆置换和静脉滴注大剂量免疫球蛋白能明显地缩短病程,改善预后。
(五)护理措施
1.呼吸功能维持:评估清理呼吸道无效的程度。保持室内空气新鲜、温湿适宜,温度20~22℃,湿度55%~60%,每2~4小时观察患儿的神志、面色、呼吸、心律、心率、血压及胸廓起伏的深度,了解患儿呼吸肌及膈肌麻痹的情况。
小儿先心-20~22℃,湿度55%~60%,
化脑-18~22℃,湿度50%~60%;
肺炎-室温维持在18~20℃,湿度60%为宜。呼吸困难者应给予低流量氧气吸入。
患儿自主呼吸不能提供足够的氧气量时,可遵医嘱给予机械人工呼吸。
每1~2小时监测呼吸机的各项指标,观察患儿生命体征,每1~2小时给予翻身、拍背一次,促进痰液排出,防止发生坠积性肺炎。
每2~4小时观察患儿的神志、面色、呼吸、心律、心率、血压。
每1~2小时监测呼吸机的各项指标,观察患儿生命体征。
每1~2小时给予翻身、拍背一次。
2.皮肤的护理:评估皮肤受压的程度。评估皮肤受压的程度。保持床单位的干净、整洁、无渣屑。衣服无皱褶,可将衣服反穿于身上,便于进行操作。骨隆突处给予棉垫或气垫圈保护,也可用30%~50%红花酒精定时按摩,定时翻身,防止压疮发生。
3.营养维持:患儿的营养状况。监测患儿的营养摄入情况。每周测体重一次。给予高蛋白、高热量、高维生素易消化的饮食,少量多餐。
4.预防感染:保持病室空气新鲜、温湿度适宜,病室每日空气消毒2次,缩短探视的时间与次数。严格执行无菌操作技术。与感染的病人分室居住,尽量避免接触。根据天气变化增减衣服,防止受凉。
5.运动障碍的护理:评估躯体障碍的损伤程度。
急性期,保持瘫痪肢体功能位置,肢体做被动锻炼。
恢复期,鼓励患儿进行肢体的被动或主动功能锻炼,如吹气球、手握笔。
6.对症护理:评估体温的变化程度。
每4小时测体温一次。保持体温在36~37.4℃。
体温增高时可给予物理降温或药物降温。遵医嘱给予抗生素。
男,15岁,突起四肢无力2天,查体:四肢肌力2级,肌张力低,腱反射消失,病理征未引出,无明显感觉障碍,双侧腓肠肌握痛。最可能的疾病是
A.重症肌无力
B.周期性麻痹
C.吉兰巴雷综合征
D.多发性肌炎
E.急性脊髓炎
【正确答案】C
【答案解析】吉兰巴雷综合征临床表现:肌肉不适或疼痛,常出现下肢肢体无力、麻木、疼痛。肢体远端开始,首先表现为行走无力,易摔倒,肌肉无力呈对称性,2~3日内,发展到上肢、腰背、躯干,患儿不能坐起和翻身,手足下垂,肢体瘫痪等,随着病情的逐渐发展,肢体近端也呈弛缓性瘫痪。
第五节 脑性瘫痪
脑性瘫痪是指发育早期阶段(出生前到出生后1个月期间)多种原因引起的脑损伤,致非进行性中枢性运动功能障碍和姿势异常。
可伴有癫痫、智力低下,抽搐及视、听或语言功能障碍。我国患病率约2%左右。
(一)病因及发病机制
脑性瘫痪可由多种原因引起,一般可将致病因分为3类:
1.出生前:胎儿期的感染、出血、发育畸形以及母亲妊娠时有高血压、糖尿病、腹部外伤、接触放射线等。
2.出生时:羊水阻塞、早产、窒息、难产、产钳夹伤等。
3.出生后:缺氧、感染、外伤、颅内出血、核黄疸等。
(二)临床表现
1.痉挛型脑瘫:婴幼儿时期即出现症状。病变主要在锥体束,表现多为双侧性,表现为肌张力增高,尤以下肢最明显,抱起时,两腿交叉成剪刀样足跟悬空、足尖着地、上肢屈曲内收。
轻症两手动作不灵敏,步态不稳。瘫痪形式可有四肢瘫、偏瘫、截瘫和单瘫。
2.手足徐动型脑瘫:多数肌张力减低。同时伴有无目的、不自主的动作或动作过多,可呈震颤、舞蹈样动作,睡眠时消失。
3.共济失调型:病变主要在小脑。表现为步态不稳,快变轮换的动作差,肌张力低下,指鼻试验阳性等。
4.混合型:以痉挛型和运动障碍型混合并存多见。此型常见智力低下、运动障碍,严重者可伴有癫痫发作、语言障碍、视觉和听觉障碍等。
5.伴随症状和疾病:脑损伤的共同表现,一半以上瘫痪患儿合并智力低下、听力和语言发育障碍,其他还有视力障碍、易激惹、小头畸形、癫痫等。
(三)辅助检查
脑干听觉诱发试验阳性率约1/3。
影像学检查(CT)可见脑萎缩、脑室扩大、脑室密度减低、脑积水、钙化灶及畸形等表现。
(四)治疗原则
早诊断、早治疗,促进正常运动发育,抑制异常运动和姿势,功能训练(体能、技能、语言训练),矫形手术。
(五)护理措施
1.营养维持:评估进食自理的程度。提供进餐环境,尽可能鼓励患儿自己进食,挑选容易咽下的食品。协助进餐时,态度要和蔼,进食不可过快,保证患儿有充分的咀嚼时间。进食中,嘱患儿不要说话,以免发生误吸。保持口腔卫生,每次进餐前后,做好口腔护理。评估患儿的营养状况。
每周测体重一次。给予高蛋白、高热量、高维生素易消化的饮食,少量多餐,吞咽有困难者遵医嘱给予鼻饲。及时增加铁剂,积极预防贫血。
2.功能训练:评估躯体障碍的程度。加强健康教育指导,说明活动及锻炼的重要性。鼓励患儿每天活动各个关节,锻炼肌肉的力量和耐力,协助肢体康复。对瘫痪的肢体应保持功能并进行被动或主动运动,促进肌肉、关节活动和改善肌张力。还可配合推拿、按摩、针刺及理疗等,以纠正异常姿势。
3.防止外伤与意外:勿强行按压患侧肢体,以免引起骨折。锻炼活动时,注意周围环境,移开阻挡物体,并加以保护。
4.皮肤护理:评估患儿皮肤受压的程度。保持床单位的干净、整洁、无渣屑、无皱褶。对患侧肢体加以保护,防止不自主运动时损伤。及时更换尿布,防止臀红的发生。帮助患儿更换体位,减轻局部皮肤的压力。
5.健康教育
认真做好产前保健,孕母保持精神愉快,减少各种细菌和病毒的感染,避免外伤及早产、难产。
血型不合者应及早给予母体预防措施,防止发生胆红素脑病。
做好脑性瘫痪儿的特殊教育:对他们应进行一些特殊的教育和职业训练,培养克服困难的信心。
第六节 注意缺陷多动障碍
注意缺陷多动障碍是以多动、注意力不集中、有攻击行为、参与事件能力差、但智力基本正常为其特点的一组综合征。
半数患儿<4岁起病,男孩比女孩发病率高,约为4:1~9:1,1/3以上患儿伴有学习困难及心理异常。
(一)病因及发病机制
发病原因尚不清楚,可能是一种多基因的遗传性疾病;同时,可能与产前、产时、产后的轻度脑损伤有关。
发病机制不明,已知的有关因素是:该患儿全脑葡萄糖代谢率减低,尤其是运动前回、前额皮质,而前额皮质与注意力形成有关。
(二)临床表现
临床主要症状为注意力缺陷和活动过度。两者多同时存在。
1.注意力缺陷:本症必有表现之一,患儿注意力短暂、易随环境转移,在玩和学习时往往心不在焉。做事有始无终,对各方面的刺激都起反应。听课不专心。
2.活动过度:患儿从小表现兴奋多动,多跑动、爬高上低,不得安宁。上课时小动作不停,摇椅转身,离位走动,叫喊讲话,扰乱课堂秩序,翻箱倒柜,干扰别人的活动,引人厌烦。
3.其他表现:患儿缺乏克制力、任性冲动、情绪不稳,伴有学习困难,神经发育障碍或延迟(如精细协调动作笨拙、语言发育延迟、智力偏低)等。
(三)治疗原则
除心理治疗和教育外,有效的药物为神经兴奋剂,如哌甲酯(利他林)、苯丙胺、匹莫林。
用药从小剂量开始,白天早餐后顿服,节假日停药,6岁以下及青春期以后原则上不用药。
(四)护理措施-了解
1.心理护理:根据患儿临床表现,寻找病因,驱除致病因素,对患儿要有耐心,避免打骂、呵斥等不良刺激,要善于发现患儿的优点,给予表扬,以提高患儿的自信心。
对于攻击行为,应制止,不可忽视,告诉家长应与学校取得联系,不要歧视患儿,共同教育,共同管理,使患儿的行为得到控制。
2.一般护理:评估睡眠形态紊乱的程度。保持室内空气新鲜、安静。睡眠前,不听引起兴奋的音乐,用温水洗脚,关闭门窗,拉上窗帘,创造睡眠环境。指导患儿不做危险动作,防止受伤等。
3.药物治疗的护理:用药要从小剂量开始,以定期用量表监测患儿症状及药物的副作用。
结缔组织病是指以结缔组织发炎、水肿、增生和变性为主要病变,出现关节、肌肉疼痛或僵硬等症状的一组疾患,亦称为风湿性疾病。
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