文章责编:wangpanpan
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药物分析
单元 | 细目 | 要点 | 要求 |
一、药品质量标准 | 1.概述 | (1)药品质量控制目的与质量管理的意义 | 了解 |
(2)全面控制药品质量 | 掌握 | ||
2.药品质量标准 | (1)药品质量标准 | 了解 | |
(2)中国药典 | 掌握 | ||
(3)制定药品质量标准的基本原则与依据 | 了解 | ||
3.常用的分析方法 | (1)定性方法:化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法 | 掌握 | |
(2)定量方法:滴定法、分光光度法、色谱法 | 掌握 | ||
二、药品质量控制 | 1.通则 | (1)药检的任务和技术要求 | 掌握 |
(2)药检过程:取样、登记、检验、记录及报告等步骤 | 熟练掌握 | ||
(3)药检序程:取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告 | 掌握 | ||
(4)药品质量控制的常见通用项目:重量差异或装量差异、含量、含量均匀度、释放度、溶出度、融变时限、崩解时限、微生物限度、无菌、不溶性微粒的法定检查方法及结果判定 | 掌握 | ||
2.片剂、胶囊剂 | 各种片剂的特点和质量要求(口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、肠溶片、速释、缓释-控释片、口腔崩解片) | 掌握 | |
3.注射剂和滴眼剂 | (1)注射剂的装量、注射用无菌粉末的装量差异的检查方法 | 了解 | |
(2)可见异物检查方法 | 了解 | ||
(3)热原或细菌内毒素检查的临床意义与方法 | 掌握 | ||
(4)静脉滴注用注射液、注射用混悬液、注射用无菌粉末及附加剂的质量要求 | 掌握 | ||
(5)检漏方法 | 了解 | ||
(6)对滴眼剂的装量、可见异物、混悬型滴眼剂粒度与沉降体积比、渗透压摩尔浓度、无菌检查的意义 | 了解 | ||
4.栓剂 | 融变时限检查的意义 | 了解 | |
5.软膏剂、眼膏剂 | (1)粒度检查的意义 | 掌握 | |
(2)对大面积烧伤、严重损伤皮肤时用软膏,用于伤口、眼部手术用眼膏剂应做无菌检查 | 掌握 | ||
6.气(粉)雾剂及喷雾剂 | 各型气雾剂检查的项目如每瓶总揿次、泄漏率、每揿药量、有效部位药物沉积量的含义和意义 | 熟练掌握 | |
7.颗粒剂 | 粒度、干燥失重、溶化性检查的含义和意义 | 了解 | |
8.滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂 | 装量、微生物限度检查的意义 | 了解 | |
9.透皮贴剂 | 含量均匀度、释放度检查的含义和意义 | 了解 | |
10.混悬剂 | 质量检查的项目和意义 | 了解 | |
11.膜剂 | 质量检查的项目和意义 | 了解 | |
12.乳剂 | 质量检查的项目和意义 | 了解 | |
13.复方制剂分析 | 复方制剂分析的特点及要求 | 了解 | |
三、药品中的杂质及其检查 | 1.药物中的杂质 | (1)杂质的来源 | 了解 |
(2)一般杂质与特殊杂质的概念 | 了解 | ||
2.检查的方法及原理 | 重金属、砷盐、氯化物、硫酸盐、铁、铵盐、干燥失重、水分的检查 | 掌握 | |
四、药品分析方法的要求 | 1.准确度 | (1)含量测定方法的准确度 | 掌握 |
(2)杂质定量测定的准确度 | 了解 | ||
(3)数据要求 | 了解 | ||
2.精密度 | (1)重复性 | 掌握 | |
(2)中间精密度 | 掌握 | ||
(3)重现性 | 掌握 | ||
(4)数据要求 | 了解 | ||
3.专属性 | (1)鉴别反应 | 掌握 | |
(2)含量测定及杂质鉴定 | 掌握 | ||
4.检测限 | (1)信噪比法 | 了解 | |
(2)数据要求 | 了解 | ||
5.定量限 | 概念 | 掌握 | |
6.线性 | (1)概念 | 掌握 | |
(2)数据要求 | 了解 | ||
7.范围 | (1)概念 | 掌握 | |
(2)有关规定 | 掌握 | ||
8.耐用性 | 概念 | 掌握 | |
五、典型药物的分析 | 1.苯巴比妥 | (1)鉴别:丙二酰脲反应 | 掌握 |
(2)有关物质检查 | 了解 | ||
(3)含量测定:银量法 | 掌握 | ||
2.阿司匹林 | (1)鉴别:三氯化铁反应 | 掌握 | |
(2)游离水杨酸的检查 | 掌握 | ||
(3)含量测定:酸碱滴定法 | 掌握 | ||
3.普鲁卡因 | (1)鉴别:重氮化-偶合反应 | 掌握 | |
(2)对氨基苯甲酸的检查 | 掌握 | ||
(3)含量测定:亚硝酸钠滴定法 | 掌握 | ||
4. 异烟肼 | (1)鉴别:与硝酸银的反应 | 掌握 | |
(2)游离肼的检查 | 掌握 | ||
(3)含量测定:HPLC法 | 了解 | ||
5.地西泮 | (1)鉴别:与浓酸的呈色反应、氯化物的鉴别反应 | 了解 | |
(2)有关物质检查 | 了解 | ||
(3)含量测定:非水溶液滴定法 | 掌握 | ||
6.氯丙嗪 | (1)鉴别:与浓酸的呈色反应 | 掌握 | |
(2)有关物质检查 | 了解 | ||
(3)含量测定:非水溶液滴定法 | 掌握 | ||
7.阿托品 | (1)鉴别:托烷生物碱的反应 | 掌握 | |
(2)有关物质的检查 | 了解 | ||
(3)含量测定:非水溶液滴定法 | 了解 | ||
8.维生素C | (1)鉴别:与硝酸银的反应 | 掌握 | |
(2)金属杂质的检查 | 掌握 | ||
(3)含量测定:碘量法 | 掌握 | ||
9.阿莫西林 | (1)鉴别:HPLC法 | 了解 | |
(2)青霉素聚合物检查 | 掌握 | ||
(3)含量测定:HPLC法 | 了解 | ||
10.链霉素 | (1)鉴别:麦芽酚反应和坂口反应 | 掌握 | |
(2)含量测定:微生物检定法 | 了解 | ||
11.地高辛 | (1)鉴别:Keller-Kiliani反应 | 掌握 | |
(2)有关物质检查 | 了解 | ||
(3)含量测定:HPLC法 | 了解 | ||
六、体内药物分析 | 1.生物样品前处理方法 | (1)蛋白质的水解 | 掌握 |
(2)缀合物的水解 | 了解 | ||
(3)分离、纯化与浓缩 | 掌握 | ||
2.常用的检查方法 | (1)对检测方法的要求 | 掌握 | |
(2)常用检测方法及特点 | 了解 | ||
3.生物样品测定方法的基本要求 | (1)专属性 | 掌握 | |
(2)标准曲线与线性范围 | 掌握 | ||
(3)精密度与准确度 | 掌握 | ||
(4)最低定量限 | 掌握 | ||
(5)样品稳定性 | 掌握 | ||
(6)提取回收率 | 掌握 | ||
(7)质控样品 | 掌握 | ||
(8)质量控制 | 掌握 | ||
4.体内药物分析在医院中的应用 | 掌握 |
医疗机构从业人员行为规范与医学伦理学
单元 | 细目 | 要求 |
一、医疗机构从业人员行为规范 | 1.医疗机构从业人员基本行为规范 | 掌握 |
2.药学技术人员行为规范 | 掌握 | |
二、医学伦理道德 | 1.医患关系 | 熟悉 |
2.医疗行为中的伦理道德 | ||
3.医学伦理道德的评价和监督 |