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　　克林霉素适应症

　　1.本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：

　　(1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。

　　(2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。

　　(3)皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。

　　(4)泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。

　　(5)其它：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。

　　2.本品适用于厌氧菌引起的各种感染性疾病：

　　(1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌引起的肺部感染。

　　(2)皮肤和软组织感染、败血症。

　　(3)腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。

　　(4)女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。

　　林可霉素动力学

　　口服可自胃肠道吸收，不为胃酸灭活，空腹口服仅20～30%被吸收，进食后服用则吸收更少。吸收后除脑脊液外，广泛及迅速分布于各体液和组织中，高浓度见于肾、胆汁和尿液。

　　注射给药后在眼中可达有效浓度。可迅速经胎盘进入胎儿循环，在胎血中的浓度可达母血药浓度的25%.蛋白结合率为77～82%.林可霉素主要在肝中代谢，某些代谢物具有抗菌活性，儿童的代谢率较成人为高。

　　T1/2为4～5.4小时。肾功能减退时，T1/2为 10～13小时;肝功能减退时，T1/2则为9小时。

　　血药浓度达峰值时间，口服为2～4小时，肌注0.5小时，静注后即刻。可经肾、胆道和肠道排泄，口服后40%以原形随粪便排出，也可分泌入乳汁中。林可霉素不为血或腹膜透析所清除，术后无需加用。

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