免疫球蛋白的生物学活性汇总

　　一、与抗原特异性结合

　　Ig的首要功能是与相应抗原结合，从而在体内介导多种生理和病理效应；在体外引起各种抗原—抗体反应。IgFab段的可变区与相应抗原决定簇的立体构型必须吻合，二者所带电荷也必须互相对应才能结合。Fab段与抗原结合的能力，重链大于轻链（约为2:1），并与Fab段的完整性有关。如果将Fab段的轻链、重链拆开，重链占尚保留部分与抗原结合的能力，而轻链则几乎完全不能结合抗原。抗原抗体结合后，Ig的Fc段变构，从而产生其他生物学活性。

　　二、激活补体

　　抗体（IgG1、IgG3、IgG2、IgM）与相应抗原结合后，发生变构，其重链恒定区上的补体结合点暴露，C1q遂与之结合，从而使补体各成分激活，此称为补体激活的经典途径。IgG1、IgG3和IgM通过经典途径激活补体的能力最强，IgG2虽有激活作用，但作用较弱。IgG4、IgA及其他类别Ig不能通过经典途径激活补体，但其Ig可通过C3旁路激活补体。完整的IgE分子凝聚物不能通过旁路激活补体，而从IgE分离出来的Fc的凝聚物却能激活补体。IgD能否激活补体尚未肯定。一般认为，Ig通过经典途径激活补体，产生C3b，进而可通过旁路激活补体。豚鼠、小鼠及家兔的Ig都可激活C3旁路。

　　三、结合Fc受体

　　Ig能通过其Fc段与多种细胞表面的Fc受体结合。巨噬细胞、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、中性粒细胞和血小板等都表达Fc受体。Ig与这些细胞Fc受体的结合部位因Ig的类别而异，IgG的CH3功能区与巨噬细胞Fc受体结合，IgE的CH4区与嗜碱性粒细胞Fc受体结合。

　　不同类别的Ig可与不同的细胞结合，产生不同效应。例如，IgE的Fc段可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的IgEFc受体（FcεR）结合，表现出极高的亲和力。这种结合往往发生在IgE尚未与抗原分子结合前。已与细胞结合的IgE一旦与特异性抗原相结合，就能触发这些细胞脱颗粒而导致Ⅰ型超敏反应。IgG的Fc段能与吞噬细胞、K细胞、B细胞等的Fc受体结合，分别介导调理作用，抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）、胞饮抗原等，也能与Ts细胞的Fc受体结合，导致抑制因子的释放。

　　四、穿过胎盘

　　在人类，IgG是唯一能从母体通过胎盘转移到胎儿体内的Ig.正常的胎儿只合成微量IgG，其抗感染免疫主要依赖于由母体转移来的IgG.

　　五、抗体的免疫调节作用

　　抗体对体液免疫有正、负调节作用。此外抗独特型抗体可识别自身体内其他抗体或细胞克隆上的独特型决定簇，这种自我识别是抗体分子参与免疫调节的另一种重要的方式，即独特型网络调节。

　　六、抗体的免疫原性

　　抗体有双重性，血既可通过V区识别抗原，并与之结合，又由于其Fab段和Fc段的免疫原性，可被抗体形成细胞所识别。抗Fab段的抗体主要针对轻链抗原决定簇，因为重链的免疫原性标记（如类和亚类的标记）主要分布在Fc段上。