文章责编：tianyujie17
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【体内过程】口服易在肠和肝中破坏而失效。一般用静脉滴注给药。外源性多巴胺难引起中枢作用。
【药理作用】
1.心脏主要激动心脏β1受体，也具释放去甲肾上腺素作用，能使收缩性加强，心输出量增加。一般剂量对心率影响不明显，大剂量可加快心率。
2，血管和血压能作用于血管的α受体和多巴胺受体，而对β2受体的影响十分微弱。多巴胺能增加收缩压和脉压，而对舒张压无作用或稍增加。是选择性地作用于血管的多巴胺受体(D1受体)之故。大剂量给药则主要表现为血管收缩，引起外周阻力增加，血压上升。这一作用是激动α(α1受体)受体的结果。
3.肾脏多巴胺能舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率也增加。有排钠利尿作用。用大剂量时，也可使肾血管明显收缩。
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