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吸入性麻醉药

　　吸入性麻醉药(inhalationanaesthetics)是挥发性液体或气体，前者如乙醚、氟烷、异氟烷、恩氟烷等，后者如氧化亚氮。

　　作用机制

　　吸入性麻醉药经肺泡动脉入血，而到达脑组织，阻断其突触传递功能，引起全身麻醉。其作用机制的学说很多，尚未趋统一。但脂溶性学说，至今仍是各种学说的基础。有力的依据是化学结构各异的吸入性麻醉药的作用与其脂溶性之间有鲜明的相关性，即脂溶性越高，麻醉作用越强。现认为吸入性麻醉药溶入细胞膜的脂质层，使脂质分子排列紊乱，膜蛋白质及钠、钾通道发生构象和功能上的改变，抑制神经细胞除极，进而广泛抑制神经冲动的传递，导致全身麻醉。

　　麻醉分期

　　吸入性麻醉药对中枢神经系统各部位的抑制作用有先后顺序，先抑制大脑皮质，最后是延脑。麻醉逐渐加深时，依次出现各种神经功能受抑制的症状。常以乙醚麻醉为代表，将麻醉过程分成四期，分为镇痛期、兴奋期、外科麻醉期和麻醉中毒期。

　　体内过程

　　吸收：吸入性麻醉药经肺泡扩散而吸收入血液。吸收速度与肺通气量、吸入气中的药物浓度有关。

　　分布：全麻药的体内分布与各器官的血流及组织内类脂质含量有关，脑组织血流丰富且类脂质含量高，有利于全麻药的进入。

　　消除：吸入性麻醉药主要以原形经肺排出。

蒽醌的制备方法

　　蒽醌可通过以下途径制备：

　　1、蒽的氧化。

　　2、苯与邻苯二甲酸酐在氯化铝存在下发生傅-克反应。先生成邻(苯甲酰基)苯甲酸，然后由硫酸环化生成蒽醌。(工业制法)

　　3、萘醌与1，3-二烯发生狄尔斯-阿尔德反应然后氧化。

　　4、对苯醌与1，3-环己二烯发生环加成反应，产物经氧化后，在加热时发生逆狄尔斯-阿尔德反应放出乙烯，生成蒽醌(Rickert-Alder反应)。

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