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　　口服给药的吸收

　　这是最常用的给药方法。由于胃的吸收面积小，排空迅速，所以吸收量少。在胃液的酸性环境中，弱酸性药物在胃液中非离子型多可被吸收，弱碱性药物则离子型多难吸收。

　　小肠是吸收的主要部位，由于小肠吸收面积大，并有血流量大、毛细血管壁的膜孔较大、蠕动缓慢和pH偏中性的特点，所以弱酸性和弱碱性药物均易被吸收，但高度解离的药物如季铵盐类药物难吸收。

　　由胃肠吸收的药物，进入门静脉后都要经过肝才能进入人体循环。因此，有些口服的药物在首次通过肝时即发生转化灭活，使进入人体循环的药量减少、药效降低，这种现象称为首过效应。首过效应较多的药物不宜口服给药。

　　抗凝血药肝素

　　临床应用

　　1.防治血栓栓塞性疾病;

　　2.弥漫性血管内凝血(DIC);

　　3.其他：体外抗凝。

　　不良反应：过量易致出血：用鱼精蛋白对抗香豆素类—双香豆素、华法林等。

　　药理作用：肝脏合成凝血因子需VitK参与，本药结构与VitK相似，可竞争性阻止VitK的利用，防碍凝血因子的合成。体外无效。

　　用胰岛素后体力减退

　　如果使用胰岛素后体力减退，可能有以下几个原因：

　　1、低血糖：运动后更应注意监测血糖;

　　2、低钾：多在患者饮食摄入不足的情况下发生;

　　3、饮食控制过严，能量摄入不够。

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