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　　酮康唑

　　酮康唑(ketoconazole)是广谱抗真菌药。对念珠菌和表浅癣菌有强大抗菌力。口服易吸收，血浆蛋白结合率达80%以上，不易透过血脑屏障，血浆 t1/2为7-8小时。口服治疗多种浅部真菌病的疗效至少相当于或优于灰黄霉素、两性霉素B和咪康唑。

　　酮康唑在酸性溶液中溶解吸收，因此不能与抗酸药、胆碱受体阻断药及H2受体阻断药同服，必要时至少相隔2小时。老年人胃酸缺乏，应将药片溶于4ml的稀盐酸中服下。不良反应有胃肠道反应，血清转氨酶升同，偶有严重肝毒性及过敏反应等。

　　苯丙哌林

　　苯丙哌林(benproperine)为非成瘾性镇咳药。能抑制咳嗽中枢，也能抑制肺及胸膜牵张感受器引起的肺-迷走神经反射，且有平滑肌解痉作用。是中枢性和末梢性双重作用的强效镇咳药，其镇咳作用比可待因强。

　　口服后1～-20分生效，镇咳作用维持4～7小时，可用于各种原因引起的刺激性干咳。有轻度口干、头晕、胃部烧灼感和皮疹等不良反应。

　　口服给药吸收

　　这是最常用的给药方法。由于胃的吸收面积小，排空迅速，所以吸收量少。在胃液的酸性环境中，弱酸性药物在胃液中非离子型多可被吸收，弱碱性药物则离子型多难吸收。

　　小肠是吸收的主要部位，由于小肠吸收面积大，并有血流量大、毛细血管壁的膜孔较大、蠕动缓慢和pH偏中性的特点，所以弱酸性和弱碱性药物均易被吸收，但高度解离的药物如季铵盐类药物难吸收。

　　由胃肠吸收的药物，进入门静脉后都要经过肝才能进入人体循环。因此，有些口服的药物在首次通过肝时即发生转化灭活，使进入人体循环的药量减少、药效降低，这种现象称为首过效应。首过效应较多的药物不宜口服给药。

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