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　　第一章 药理学

　　第一节 绪言

　　药理学的任务和内容：药物效应动力学部分增加了“包括药物……分子机制”。

　　临床药理学增加了“以药理学……规律等”。

　　第二节 药效学

　　药物的基本作用：“不良反应”变成了“撤药反应”。

　　致畸作用增加了药物举例。

　　受体理论：删除了“药物至少……生物效应”。

　　药效学概述：增加了“药物至少具备两种特性……小于或等于1”。

　　影响药效的因素：删除了“对婴幼儿用药，必须考虑其生理特点”和“老年人的用药剂量，一般为成年人剂量的3/4左右”。

　　“毒副作用”改为了“不良反应”。

　　第三节 机体对药物的作用——药动学

　　药物的体内过程：删除了“多数药物是弱有机酸……和体液的pH。”

　　药动学参数及其临床意义：

　　增加了血药浓度-时间曲线下面积(AUC)计算公式。

　　增加了“6.稳态血药浓度”和“7.维持剂量与负荷剂量”。

　　删除了“(五)多次用药的时-量曲线”里的内容。

　　第八节 肾上腺素受体拮抗剂

　　α受体拮抗剂：酚苄明内容变化较大。

　　第十三节 抗精神失常药

　　抗精神病药：利培酮内容变化较大。

　　抗狂躁药：碳酸锂内容变化较大。

　　第二十节 抗心绞痛药及调脂药

　　调血脂药：

　　不良反应与应用注意有部分变化。

　　n-3型多烯脂肪酸的药理作用描述变化较大。

　　第二十一节 抗高血压药

　　血管紧张素转化酶抑制剂：增加了“应注意鉴别ACEI类药物引起的刺激性干咳”。

　　利尿降压药：删除了“肼屈嗪”的相关内容。

　　第二十二节 利尿药和脱水药

　　利尿药：删除了吲达帕胺的药动学描述。

　　第二十四节 消化系统药物

　　抗酸药及抗消化性溃疡药：胃壁细胞质子泵抑制药物增加了“雷贝拉唑”

　　奥美拉唑的不良反应增加了“长期用药可抑制胃酸分泌”

　　抗幽门螺杆菌药临床应用描述有变化。

　　第三十四节 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物

　　喹诺酮类: 共同特点的描述变化较大，有删减

　　磺胺类: 局部应用药物,抗菌谱的举例有删减。

　　第四十二节 抗阿米巴病药及抗滴虫病药

　　抗阿米巴病药：甲硝唑的不良反应增加了“诱发双硫仑反应”

　　第二章 生物药剂学与药动学

　　第二节 口服药物的吸收

　　影响药物吸收的因素：“肝首关作用”变为“首过效应”，且整段描述变化较大。

　　第三节 非口服给药的药物吸收

　　注射给药:增加了“皮下注射药物的注射量……0.2ml以下”

　　第六节 药物的排泄

　　药物的肾排泄：增加了“肾清除率”的内容。

　　第十节 药物制剂的生物等效性与生物利用度

　　普通剂型生物等效性试验的设计、实施和评价：“通则”改为了“通用技术要求”。

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