第一章 药理学

　　第一节 绪言

　　药理学的任务和内容：药物效应动力学部分增加了“包括药物……分子机制”。

　　第三节 机体对药物的作用——药动学

　　药物的体内过程：删除了“多数药物是弱有机酸……和体液的pH。”

　　删除了“特别是苯巴比妥的肝药酶......的脑核性黄疸。”

　　药动学的基本概念：增加了“对于一级速率过程，一次给药的AUC与计量(X0)成正比。”

　　生物利用度的定义说法变动。

　　增加了“6.稳态血药浓度”和“7.维持剂量与负荷剂量”。

　　表3-1-6和表3-1-7互换。

　　删除了“(五)多次用药的时-量曲线”里的内容。

　　第八节 肾上腺素受体拮抗剂

　　α受体拮抗剂：关于酚苄明的内容变化较大。

　　α，β受体拮抗剂：删除了“注射液不能与葡萄糖盐水混合滴注。”

　　第十三节 抗精神失常药

　　抗精神病药：氯氮平由“首选药物”改为了“主要药物”。

　　利培酮内容变化较大。

　　抗抑郁症药：丙米嗪抗抑郁作用的主要机制说法变动。

　　抗狂躁药：碳酸锂内容变化较大。

　　第十六节 镇 痛 药

　　阿片生物碱类镇痛药：镇痛部分增加了“对神经压迫性疼痛疗效较差。”;

　　丁丙诺啡部分增加了“贴剂可使用7天 ”。

　　第十七节 解热镇痛抗炎药与抗痛风药

　　解热镇痛抗炎药：阿司匹林哮喘增加了“肾上腺素治疗无效，可用抗组胺药和糖皮质激素治疗。”;

　　对乙酰氨基酚增加了成人用量和儿童用药。

　　抗痛风药物： 苯溴马隆删除了“因少数患者在用药3个月后出现粒细胞减少。”

　　第十八节 抗心律失常药

　　抗心律失常药的作用机制和分类：普鲁卡因不良反应增加了“眼球震颤是利多卡因中毒的号期信号。”

　　普萘洛尔不良反应增加了“突然停药可致反跳现象。”

　　第十九节 抗慢性心功能不全药

　　强心苷类：删除了药物举例“毛花苷C、毒毛花苷K”，增加了“毛花苷丙”

　　第二十节 抗心绞痛药及调脂药

　　抗心绞痛药：删除了“抗心绞痛作用的机制......心绞痛的治疗作用。”

　　临床应用说法变动较大。

　　调血脂药：

　　不良反应与应用注意有部分变化。

　　“吉非贝齐”改为了“吉非罗齐”

　　n-3型多烯脂肪酸的药理作用描述变化较大。

　　第二十一节 抗高血压药

　　作用于中枢的抗高血压药物：可乐定临床应用增加了“还可用于戒烟”

　　利尿降压药：删除了“肼屈嗪”的相关内容。

　　第二十二节 利尿药和脱水药

　　利尿药：删除了吲达帕胺的药动学描述。

　　第二十三节 血液及造血系统药理

　　促凝血药和抗凝血药;删除了抗凝血药中的几个代表药物;

　　删除了“它们的作用和用途相似，仅所用剂量、作用快慢和维持时间长短不同。”

　　第二十四节 消化系统药物

　　抗酸药及抗消化性溃疡药：胃壁细胞质子泵抑制药物增加了“雷贝拉唑”

　　抗幽门螺杆菌药临床应用描述有变化。

　　第二十五节 呼吸系统药理

　　祛痰药：氨溴索删除了“半衰期7～12小时，未发现蓄积，主要由肝脏代谢，90%由肾脏清除。”

　　第二十六节 抗组胺药

　　H1受体拮抗剂：删除了几个代表药物。

　　第二十八节 肾上腺皮质激素类药

　　糖皮质激素：表格——几种常用糖皮质激素的药动学特点的比较有变动。

　　第三十节 甲状腺激素与抗甲状腺药

　　甲状腺激素：硫脲类增加了“有减弱β受体介导的糖代谢作用。此外，有免疫抑制作用。”

　　第三十二节 影响其他代谢的药物

　　“钙、磷代谢调节药”变为“影响骨代谢的药物”

　　第三十四节 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物

　　喹诺酮类: 共同特点的描述变化较大，有删减

　　磺胺类: 局部应用药物,抗菌谱的举例有删减。

　　第三十五节 β-内酰胺类抗生素

　　青霉素类：删除了“对耐第三代头孢菌素的革兰氏阴性杆菌仍有效。”

　　第四十五节 抗恶性肿瘤药

　　常用抗肿瘤药物：顺铂，删除了“其抗瘤谱较广，主要用于治疗转移性睾丸癌和卵巢癌，是治疗睾丸肿瘤最有效的药物之一。”;增加了“对非精原细胞性睾丸瘤最有效，对头颈部鳞状细胞癌、卵巢癌 、 膀胱癌、前列腺癌、淋巴肉瘤及肺癌有较好疗效”

　　第二章 生物药剂学与药动学

　　第二节 口服药物的吸收

　　药物的膜转运与胃肠道吸收：小肠液的pH由7.5～8.0变为5～7.5;大肠液的pH为由8.0左右变为7.5～8.0;胃的pH由1～3变为0.9～1.5。

　　影响药物吸收的因素：“肝首关作用”变为“首过效应”，且整段描述变化较大。

　　第六节 药物的排泄

　　药物的肾排泄：肾小球滤过率的定义说法改变

　　增加了“肾清除率”的内容。

　　第八节 药物应用的药动学基础

　　单室模型血管内给药的药动学：教材505页公式有增加内容。

　　给药方案的药动学基础：给药方案设计的基本步骤描述变动较大。

　　慢、中、快速消除类药物时间范围有变动。

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