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　　A1型题

　　1、弱酸性药物在碱性尿液中：

　　A 解离多，再吸收多，排泄慢

　　B 解离少，再吸收多，排泄慢

　　C 解离多，再吸收少，排泄快

　　D 解离少，再吸收少，排泄快

　　E 以上均不是

　　2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则

　　A 易穿透毛细血管壁

　　B 易透过血脑屏障

　　C 不影响其主动转运过程

　　D 影响其主动转运过程

　　E 仍保持其药理活性

　　3、主动转运的特点：

　　A 顺浓度差，不耗能，需载体

　　B 顺浓度差，耗能，需载体

　　C 逆浓度差，耗能，无竞争现象

　　D 逆浓度差，耗能，有饱和现象

　　E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象

　　4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

　　A 增加半倍

　　B 加倍剂量

　　C 增加3倍

　　D 增加4倍

　　E 不必增加

　　5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

　　A 通透性

　　B 吸收

　　C 分布

　　D 转化

　　E 代谢

　　6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

　　A 舌下

　　B 直肠

　　C 肌肉注射

　　D 吸入

　　E 口服

　　7、药物的t1/2是指：

　　A 药物的血药浓度下降一半所需时间

　　B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

　　C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

　　D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

　　E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

　　8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

　　A 2h

　　B 3h

　　C 4h

　　D 5h

　　E 0.5h

　　9、药物的作用强度，主要取决于：

　　A 药物在血液中的浓度

　　B 在靶器官的浓度大小

　　C 药物排泄的速率大小

　　D 药物与血浆蛋白结合率之高低

　　E 以上都对

　　10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

　　A 3个

　　B 4个

　　C 5个

　　D 6个

　　E 7个

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