21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

　　A 药物自肾脏的转运

　　B 药物在肝脏的转化

　　C 胃肠对药物的吸收

　　D 药物与血浆蛋白的结合率

　　E 个体差异

　　22、二室模型的药物分布于：

　　A 血液与体液

　　B 血液与尿液

　　C 心脏与肝脏

　　D 中央室与周边室

　　E 肺脏与肾脏

　　23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

　　A 血浆稳态浓度

　　B 有效血浓度

　　C 血浆浓度

　　D 血浆蛋白结合率

　　E 阈浓度

　　24、关于坪值，错误的描述是：

　　A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

　　B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

　　C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

　　D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

　　E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

　　25、药物的零级动力学消除是指：

　　A 药物完全消除至零

　　B 单位时间内消除恒量的药物

　　C 药物的吸收量与消除量达到平衡

　　D 药物的消除速率常数为零

　　E 单位时间内消除恒定比例的药物

　　26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：A 0.301/ke

　　B 2.303/ke

　　C ke/0.693

　　D 0.693/ke

　　E ke/2.303

　　27、离子障指的是：

　　A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

　　B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

　　C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

　　D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

　　E 以上都不是

　　28、pka是：

　　A 药物90%解离时的pH值

　　B 药物不解离时的pH值

　　C 50%药物解离时的pH值

　　D 药物全部长解离时的pH值

　　E 酸性药物解离常数值的负对数

　　29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

　　A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

　　B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

　　C 苯巴比妥抑制凝血酶

　　D 病人对双香豆素产生了耐药性

　　E 苯巴比妥抗血小板聚集

　　30、药物进入循环后首先：

　　A 作用于靶器官

　　B 在肝脏代谢

　　C 由肾脏排泄

　　D 储存在脂肪

　　E 与血浆蛋白结合

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