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　　A型题

　　1、将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的

　　A.方便性

　　B.普及性

　　C.有效性

　　D.经济性

　　E.安全性

　　2、《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

　　A.医疗机构主要负责人批准、登记备案

　　B.县以上卫生行政部门批准、登记备案

　　C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案

　　D.县以上监察管理部门批准、登记备案

　　E.医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

　　3、按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

　　A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签

　　B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

　　C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

　　D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样

　　E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

　　4、可以在广播电视发布广告的是

　　A.0TC药品

　　B处方药

　　B.

　　C.中药

　　D.成药

　　E.中药饮片

　　5、关于药品有效期的表述，正确的是

　　A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示

　　B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

　　C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

　　D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

　　E.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示

　　6、关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是

　　A.医生必须在处方修改处签名并注明修改日期

　　B.处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句

　　C.每张处方不得超过5种药品

　　D.医生应注明临床诊断

　　E.年龄可注“成”而不必写实际

　　7、关于处方制度，下列叙述正确的是

　　A.处方内容包括前记、正文、签名3个部分

　　B.处方中所用药品名可以为中文名和外文名

　　C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义

　　D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据

　　E.药师具有处方审核权，但没有调配处方权和处方修改权

　　8、县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的

　　A.执业医师

　　B.执业医师和执业药师

　　C.所有医师、

　　D.医务科主任

　　E.检验师

　　9、《麻黄碱管理办法》规定，不包括

　　A.伪麻黄碱

　　B.盐酸麻黄碱

　　C.草质麻黄碱

　　D.硫酸麻黄碱

　　E.麻黄浸膏

　　10、《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是

　　A.《医疗机构执业许可证》

　　B.《医疗机构制剂许可证》

　　C.《麻醉药品购用印鉴卡》

　　D.《一类精神药品购用印鉴卡》

　　E.《毒性药品购用印鉴卡》

　　答案：

　　一、A

　　1、

　　【正确答案】：E

　　【答案解析】：本题考点是：药品分类管理。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第八条。

　　2、

　　【正确答案】：A

　　【答案解析】：本题考点是：处方销毁。处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。本题出自《处方管理办法》第五十条。

　　3、

　　【正确答案】：D

　　【答案解析】：本题考点是：药品标签管理，要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条

　　4、

　　【正确答案】：A

　　【答案解析】：本题考点是：药品广告管理。处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第十二条。

　　5、

　　【正确答案】：D

　　【答案解析】：解析：本题考点是：药品有效期的表述。药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第二十三条。

　　6、

　　【正确答案】：E

　　【答案解析】：根据《处方管理办法》中的有关规定，即可选出答案。

　　7、

　　【正确答案】：D

　　【答案解析】：按照《处方管理办法》的有关规定，即可选出答案。

　　8、

　　【正确答案】：A

　　9、

　　【正确答案】：C

　　【答案解析】：根据《麻黄碱管理办法》规定中的种类，即可选出答案。

　　10、

　　【正确答案】：C

　　【答案解析】：根据《麻黄碱管理办法》中的有关管理规定，即可选出答案。

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