【中药化学】可用石油醚提取的成分是( )
A.叶绿素
B.鞣质
C.氨基酸
D.黄酮
E.有机酸
答案与解析:本题正确答案应选A。
亲脂性有机溶剂:石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯。
具有较强的选择性,对挥发油、油脂、叶绿素、树脂、内酯、某些生物碱及一些苷元均可提取出来。
【中药药剂学】可作为药液除热原的方法是( )
A.活性炭吸附法
B.超滤
C.强氧化剂破坏法
D.反渗透法
E.高温法
答案与解析:本题正确答案应选ABD。
除去热原的方法
(1)吸附法 常用对热原有较强吸附作用的活性炭作为吸附剂。
(2)超滤法 在常温条件下,相对分子质量较大的热原能被一定规格的超滤膜截留除去。
(3)离子交换法 热原分子上含有带负电荷的磷酸根与羧酸根,强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原,强酸性阳离子交换树脂效果稍差一些。
(4)凝胶滤过法 用分子筛阴离子交换剂(二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-25)滤过可除去水中热原。
(5)反渗透法 如选用三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透可除去热原。
(6)高温法和酸碱法 常采用180℃/3~4小时、250℃/30~45分钟等条件彻底破坏热原,或采用高锰酸钾硫酸溶液可除去容器用具上的热原。
题干所问的为药液,高温是对工业上的器具所用的除热源的方法, 温度为180℃、250℃。
【中药炮制学】
A.乌头
B.延胡索
C.苦杏仁
D.马钱子
E.炉甘石
学员提问:为什么不是延胡素,它醋制以后不是可以增强止痛效果吗??
答案与解析:题干问的是“能使有效成分增加”而不是“增强药效”,延胡索经过醋制可以将生物碱溶解出来,充分发挥延胡索的有效成份,从而达到治疗的效果。但是这个过程并不能增加成分。
而生炉甘石由菱锌矿、水锌矿、方解石及白云石等矿物组成,煅后菱锌矿、水锌矿转化为氧化锌。即发生了化学反应,故有效成分增加。
【药剂学】 1%硫酸阿托品的冰点下降度为0.O8℃,血浆的冰点下降度为0.52℃,则等渗硫酸阿托品溶液浓度( )
A.0.9%
B.1.5%
C.2.7%
D.5.6%
E.6.5%
答案与解析:本题答案为E。
根据 W=(0.52-a)/b(W为配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量;a为药物的冰点下降度数,当为纯水为0;b为用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数)将数据带入
即得W= (0.52-0)/0.08,算出即为6.5%。
【药事管理】 由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是( )
A.1985年7月1日
B.2001年7月1日
C.2001年2月28日
D.2001年12月1日
E.2002年1月1日
答案与解析:本题正确答案为D。
《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),已于2001年2月28日九届全国人大常委会第20次会议修订通过,并将于2001年12月1日开始施行。这是我国社会经济生活中的一件大事,是我国法制建设的又一重大成果。
【药物分析】
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
(问题) 6.531 4修约后保留三位有效数字( )
答案与解析:
根据有效数字修约规则:四舍六入五成双,即≤4时舍,≥6时进,等于5且后面有数时则进,若5后面无数时,看5前面的一位数字是否是奇数,若是则进,反之则舍。
6.5314修约后保留三位有效数字为:6.531.
本题的考点为有效数字的修约规则。
根据以上所述,本题的正确答案为:E.
【生物化学】 DNA双螺旋结构模型的描述,不正确的是( )
A.腺嘌呤的摩尔数等于胸腺嘧啶的摩尔数
B.同种生物体不同组织中的DNA碱基组成极为相似
C.DNA双螺旋中碱基对位于外侧
D.两股多核苷酸链通过A与T或C与G之间的氢键连接
E.维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆积力
答案与解析:本题正确答案应选C。
(1)DNA分子由 两条相互平行但走向相反的脱氧多核苷酸链组成,两链以-脱氧核糖-磷酸为骨架,以右手螺旋方式绕同一公共轴盘。螺旋直径为2nm,形成大沟(majorgroove)及小沟(minorgroove)相间。
(2)碱基垂直螺旋轴居双螺旋内側,与对侧碱基形成氢键配对(互补配对形式:A=T;GoC)。
(3)相邻碱基平面距离0.34nm,螺旋一圈螺距3.4nm,一圈10对碱基。
(4) 氢键维持双链横向稳定性;碱基堆积力维持双链纵向稳定性。
DNA双螺旋中碱基对位于内侧。
【药理学】 具有一定的亲和力,但内在活性低,与受体结合后只产生较弱的效应,即使浓度增加也不能达到最大效应的是
A.部分激动剂
B.完全激动剂
C.竞争性拮抗剂
D.非竞争性拮抗剂
E.非特异性药物作用
答案与解析:具有很大的亲和力,能与受体结合并产生最大效应,称完全激动剂;虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应,但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时水平,称竞争性拮抗剂;拮抗剂与激动剂虽不争夺相同的受体,但它与受体结合后可妨碍激动剂与特异性受体结合,称非竞争性拮抗剂;主要与药物的理化性质有关,通过改变细胞周围的理化条件而发挥作用,称非特异性药物作用;部分激动剂是指药物具有一定的亲和力,但内在活性低,与受体结合后只产生较弱的效应,即使浓度增加也不能达到最大效应,所以答案为A
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