21、药师拥有的权限是

　　A.开写处方权

　　B.处方修改权

　　C.当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权

　　D.对于错误处方应进行干预

　　E.更正处方权

　　22、依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

　　A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

　　B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

　　C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

　　D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

　　E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

　　23、西药或中成药处方，每张处方不得超过

　　A.4种药品

　　B.5种药品

　　C.6种药品

　　D.7种药品

　　E.10种药品

　　24、处方格式的组成包括

　　A.前记、正文、后记

　　B.前记、主体、后记

　　C.前记、正文、主体、后记

　　D.前记、正文、后记、附录

　　E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名

　　25、下列论述不符合处方管理要求的是

　　A.处方中的药品名称通用名称

　　B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量

　　C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名

　　D.普通药品的名称可以用通用的缩写

　　E.特殊管理药品的名称不能用缩写

　　26、《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是

　　A.《医疗机构执业许可证》

　　B.《医疗机构制剂许可证》

　　C.《麻醉药品购用印鉴卡》

　　D.《一类精神药品购用印鉴卡》

　　E.《毒性药品购用印鉴卡》

　　27、药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是

　　A.每个月

　　B.每2个月

　　C.每季度

　　D.每半年

　　E.每年

　　28、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

　　A.卫生部

　　B.国家食品药品监督管理局

　　C.省级卫生行政管理部门

　　D.省级药品监督管理部门

　　E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

　　29、调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

　　A.处方医师重新签字后才能调配

　　B.执业药师签字后才能调配

　　C.副主任药师签字后才能调配

　　D.药剂科主任签字后才能调配

　　E.拒绝调配

　　30、负责全国药品不良反应监测管理工作的是

　　A.国家药品不良反应监测中心

　　B.省药品不良反应监测中心

　　C.各级卫生主管部门

　　D.省级药品监督管理部门

　　E.国家食品药品监督管理局

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