31、以下不属于药品严重不良反应的是

　　A.引起死亡

　　B.致癌、致畸、致出生缺陷

　　C.导致对人伤害

　　D.对器官功能产生永久损伤

　　E.导致住院或住院时间延长

　　32、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

　　A.所有不良反应

　　B.严重的不良反应

　　C.药物相互作用引起的不良反应

　　D.严重和新的不良反应

　　E.迟发型不良反应

　　33、调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并

　　A.由配方人员签名盖章后方可发出

　　B.由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出

　　C.由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

　　D.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

　　E.由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

　　34、急诊处方印刷用纸的颜色是

　　A.白色

　　B.淡绿色

　　C.淡蓝色

　　D.淡黄色

　　E.淡红色

　　35、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用

　　A.是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

　　B.是处理医疗事故的依据

　　C.是处理医疗诉讼的依据

　　D.是处理药品质量事故的依据

　　E.是处理药品不良事件的依据

　　36、为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方用量为

　　A.一次常用量

　　B.不得超过3日常用量

　　C.不得超过7日常用量

　　D.不得超过15日常用量

　　E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

　　37、第一类精神药品胶囊剂的处方用量为

　　A.一次常用量

　　B.不得超过3日常用量

　　C.不得超过7日常用量

　　D.不得超过15日常用量

　　E.不得超过21日常用量

　　38、第一类精神药品胶囊剂的处方用量为

　　A.一次常用量

　　B.不得超过3日常用量

　　C.不得超过7日常用量

　　D.不得超过15日常用量

　　E.不得超过21日常用量

　　39、依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是

　　A.药品商品名称不得与通用名称同行书写

　　B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

　　C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二倍

　　D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

　　E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

　　40、依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神处方格式组成中"前记"不同于普通处方须载明

　　A.医疗机构名称、费别

　　B.患者姓名、性别、年龄

　　C.患者身份证明编号

　　D.门诊或住院病历号

　　E.临床诊断、开具日期

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