41、依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当

　　A.专业、科学、明确，便于使用

　　B.由企业自行决定

　　C.便于医师判断、选择和使用

　　D.便于患者判断、选择和使用

　　E.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

　　42、依据《处方管理办法》，处方是指

　　A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

　　B.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书

　　C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

　　D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

　　E.由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书

　　43、在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

　　A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

　　B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号

　　C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

　　D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

　　E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

　　44、药品分类管理的依据是

　　A.根据药品的上市时间

　　B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

　　C.根据药品的有效性、安全性

　　D.根据药品名称、剂型

　　E.根据药品的原料、辅料

　　45、药师应审查处方的

　　A.用药适宜性

　　B.用药合理性

　　C.用药规范性

　　D.用药经济性

　　E.用药针对性

　　46、医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

　　A.2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

　　B.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

　　C.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

　　D.1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权

　　E.4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

　　47、国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是

　　A.负责全国药品不良反应监测管理工作

　　B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

　　C.会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

　　D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

　　E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

　　48、依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合规则是

　　A.饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写

　　B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方

　　C.一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列

　　D.对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方

　　E.对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明

　　49、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是

　　A.1个月

　　B.2个月

　　C.3个月

　　D.4个月

　　E.5个月

　　50、医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是

　　A.遵循安全、有效、方便的原则

　　B.遵循安全、方便、经济的原则

　　C.遵循安全、有效、经济的原则

　　D.遵循有效、经济、合理的原则

　　E.遵循合理、有效、经济的原则

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