21.A

　　【解析】干扰素广谱抗病毒作用，通过诱导细胞合成抗病毒蛋白，间接发挥抑制病毒的作用，还能激活NK细胞和巨噬细胞，增强其对病毒感染细胞的杀伤作用。

　　22.B

　　【解析】单萜：薄荷醇。倍半萜：青蒿素、莪术醇。二萜：穿心莲内酯、紫杉醇、银杏内酯。三萜：黄芪、人参中的人参皂苷Rg1，甘草酸及其苷元甘草次酸。紫杉醇二萜类生物碱，用于抗癌。

　　23.C

　　【解析】小檗碱对溶血性链球菌，金黄色葡萄球菌，淋球菌和弗氏、志贺氏痢疾杆菌等均有抗菌作用。

　　24.A

　　【解析】(1)氢化可的松的分析：鉴别反应是与强酸的呈色反应，氢化可的松能与硫酸发生呈色反应，并形成绿色荧光。

　　(2)普鲁卡因的分析：鉴别反应用芳香第一胺反应，又称重氮化-偶合反应。芳伯氨基，盐酸介质中与亚硝酸钠作用，生成重氮盐，进一步与β-萘酚偶合，生成由粉红色到猩红色沉淀。检查特殊杂质：对氨基苯甲酸--HPLC法。含量测定：亚硝酸钠滴定法，用永停法指示终点。

　　(3)地西泮的分析：鉴别用硫酸荧光反应：地西泮加硫酸溶解后，在紫外光灯(365nm)下检视，显黄绿色荧光。含量测定采用非水溶液滴定法测定。溶剂：冰醋酸-醋酐，滴定液高氯酸滴定液;指示剂：结晶紫指示剂。

　　(4)异烟肼的分析：鉴别用与氨制硝酸银试液的反应--酰肼基的还原性生成气泡与黑色浑浊，在试管壁上生成银镜。检查：游离肼(肝毒性)，薄层色谱法。含量测定：高效液相色谱法(HPLC法)。

　　(5)阿司匹林的分析：鉴别反应：三氯化铁反应，阿司匹林加水煮沸酯结构水解后生成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。杂质检查：游离水杨酸检查，采用HPLC法。含量测定：酸碱滴定法。

　　(6)苯巴比妥的分析：鉴别反应：与重金属离子的反应--丙二酰脲的特征反应，与银盐的反应白色沉淀。与铜盐的反应，显紫色或生成紫色沉淀。含量测定：银量法，银盐沉淀浑浊不易明确判断，用电位法指示终点。

　　(7)阿托品的分析：鉴别用托烷生物碱的专属鉴别反应(Vitali反应)：发烟硝酸，加醇制氢氧化钾，深紫色醌型产物。有关物质的检查：茛菪碱，旋光度法。含量测定：碱性，非水溶液滴定法。

　　(8)维生素C的分析：鉴别烯二醇结构，具有强还原性，与硝酸银试液的反应，被氧化，产生黑色银沉淀。检查金属杂质铁和铜，原子吸收分光光度法。含量测定：碘量法。

　　(9)阿莫西林的分析：鉴别用红外光谱法。检查阿莫西林聚合物(引起过敏的高分子杂质)，凝胶色谱法，测定波长为254nm。含量测定用高效液相色谱法HPLC法。

　　(10)地高辛的分析：鉴别用Keller-Kiliani反应：α-去氧糖的强心苷反应。溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，加浓硫酸，冰醋酸层蓝色。有关物质检查：HPLC法。含量测定用HPLC法。

　　25.E

　　【解析】青霉素G结构中的β-内酰胺环不稳定，本品不耐酸、碱，不耐β-内酰胺酶，受热不稳定，易产生过敏反应，抗菌谱窄，对革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性球菌、螺旋体选择性强。

　　26.B

　　27.B

　　【解析】丙磺舒能抑制青霉素的排泄，延长青霉素的抗菌效果。

　　28.C

　　29.B

　　【解析】吡罗昔康属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药。

　　30.D

　　【解析】鉴别用托烷生物碱阿托品的专属鉴别反应，维他立反应(Vitali反应)：发烟硝酸，加醇制氢氧化钾，深紫色醌型产物。

　　31.B

　　【解析】哌唑嗪、特拉唑嗪属于α受体拮抗剂。

　　32.D

　　【解析】青霉素过敏引起的休克，首选的抢救药物是肾上腺素。

　　33.B

　　【解析】地平属于二氢吡啶类钙离子通道拮抗剂。

　　34.B

　　【解析】硝酸异山梨酯在受到冲击和高热时可发生爆炸。

　　35.A

　　【解析】西咪替丁的结构中含有咪唑环，属于 H2受体阻断剂，抑制胃酸分泌。

　　36.B

　　【解析】抗肿瘤药物的分类

　　(1)烷化剂：氮芥类：环磷酰胺;乙撑亚胺类：塞替派。亚硝基脲类：卡莫司汀。

　　(2)金属配合物：顺铂，卡铂，奥沙利铂。

　　(3)抗代谢药：嘧啶类：氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟(氟尿嘧啶的前药);嘌呤类：巯嘌呤;叶酸拮抗剂：甲氨蝶呤。

　　(4)天然抗肿瘤药：博来霉素、丝裂霉素 C、多柔比星(阿霉素)、长春碱、紫杉醇。

　　37.C

　　【解析】阿昔洛韦是抗疱疹病毒的首选。

　　38.B

　　【解析】甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可增强抗菌效果。

　　39.A

　　【解析】(1)检测限是所能检出被测组分的最低浓度或最低量。检测限测定常采用的信噪比是 S/N=3:1 或 2:1。

　　(2)定量限指被测组分能被定量测定的最低浓度或量。定量限测定常采用的信噪比是

　　S/N=10。

　　(3)准确度：是指用该方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度。准确度一般用回收率(%)来表示

　　(4)精密度：是指在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。偏差、标准偏差 SD 或相对标准偏差(RSD)来表示。值越小，精密度越好。重复性：在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度。中间精密度：在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度。重现性：在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度。

　　(5)专属性指在其他组分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的特性。分析复杂样品有共存物时，对被测物准确而专属的测定能力。

　　(6)线性：在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接成正比关系的程度。数据要求应列出回归方程、相关系数和线性图。

　　(7)范围：能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高、低浓度或量的区间。原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的 80%～100%;制剂含量均匀度检查的范围应为测试浓度的 70%～130%。

　　(8)耐用性：指在测定条件稍有变动时，测定结果不受影响的承受程度，为常规检验提供依据。

　　40.C

　　【解析】杂质分类：(1)一般杂质：指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。

　　(2)特殊杂质：指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，如阿司匹林在生产和贮存过程中会引入水杨酸。

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