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　　1.不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括 E

　　A.市场上已有供应的品种

　　B.中药注射剂

　　C.中药、化学药组成的复方制剂

　　D.麻醉药品

　　E.所有的生物制品

　　2.不在处方正文中书写的是 A

　　A.医师的签名

　　B.药品的名称

　　C.药品的规格

　　D.药品的数量

　　E.药品的用法用量

　　3.按处方管理办法规定，急诊处方保存 A

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　4.每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，连续使用不得超过 E

　　A.1日

　　B.2日

　　C.3日

　　D.5日

　　E.7日

　　5.二级以上医院应当设立 B

　　A.药事管理与药物治疗学组

　　B.药事管理与药物治疗学委员会

　　C.药事管理委员会

　　D.药物治疗学委员会

　　E.药学管理与药物治疗学委员会

　　6.医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应 C

　　A.每个月报告二次

　　B.每两个月报告一次

　　C.每季度报告一次

　　D.每半年报告一次

　　E.每年报告一次

　　7.药品不良反应是指 E

　　A.合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

　　B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

　　C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

　　D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

　　E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(药品不良反应在我国的定义)

　　8.以下哪项是药品批准文号的格式 D

　　A.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

　　B.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

　　C.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

　　D.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号

　　E.国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

　　9.企业购进药品要做到票、账、货相符，购进票据和记录应保存至超过有效期1年，但不得少于几年 B

　　A.1

　　B.2

　　C.5

　　D.3

　　E.4

　　10.药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库。仓库应具备的设施、设备不包括的是 E

　　A.保持药品与地面之间有一定距离的设备

　　B.避光、通风和排水的设备

　　C.检测和调节温、湿度的设备

　　D.防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备

　　E.空气加湿器

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