药师专业考试试题——专业相关知识

　　22.药品广告中可以出现的是
　　A.有效率
　　B.专家的形象做证明
　　C.患者的形象做证明
　　D.与其他药品比较的结果
　　E.药品广告批准文号
　　23.不得进行广告宣传的药品是
　　A.处方药
　　B.非处方药
　　C.戒毒药品
　　D.未取得广告批准文号的药品
　　E.贵重药品
　　24.药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，必须印有
　　A.批准文号
　　B.规定的标志
　　C.色标
　　D.生产单位
　　E.适应证
　　25.列入国家药品标准的药品名称为药品的
　　A.通用名称
　　B.化学名称
　　C.非专利名称
　　D.商品名
　　E.常用名称
　　26.已被撤消进口药品注册证书的药品
　　A.按假药论处
　　B.按劣药论处
　　C.组织再评价
　　D.禁止进口、销售和使用
　　E.由有关部门销毁
　　27.对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当
　　A.组织再评价
　　B.视为假药
　　C.按劣药处理
　　D.销毁
　　E.撤消进口药品注册证书或批准文号
　　28.《药品生产许可证》上必须标明
　　A.生产范围和生产条件
　　B.有效期和生产条件
　　C.生产条件和企业名称
　　D.有效期和生产范围
　　E.生产范围和经营范围
　　29.城乡集贸市场可以出售
　　A.中药材
　　B.中药饮片
　　C.中成药
　　D.医院制剂
　　E.价格放开的药品
　　30.下列不属于药品的是
　　A.中药材
　　B.生物制品
　　C.保健品
　　D.血液制品
　　E.血清疫苗
　　31.按药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是
　　A.中药保护品种
　　B.取得专利的药品
　　C.行政保护的药品
　　D.国内供应不足的药品
　　E.不合格的药品
　　32.药事管理的宗旨是
　　A.生产合格的药品
　　B.经营合格的药品
　　C.使用合格的药品
　　D.保证人民用药安全、有效、经济、合理
　　E.保证药品的质量
　　33.中药最本质的特点是
　　A.天然药物
　　B.动物、植物和矿物药
　　C.在中医理论指导下使用
　　D.安全、毒副作用小
　　E.管理与西药不同
　　34.我国开始实施处方药与非处方药分类管理制度的时间是
　　A.1999年12月1日
　　B.2000年5月1日
　　C.2000年1月1日
　　D.2001年1月1日
　　E.2000年7月1日
　　35.表示一群性质相同的变量值的集中趋势的统计指标是
　　A.全距
　　B.平均数
　　C.标准差
　　D.变异系数
　　E.标准误
　　36.频数分布的类型有
　　A.对称分布和正偏态分布
　　B.对称分布和负偏态分布
　　C.正偏态分布和负偏态分布
　　D.对称分布和偏态分布
　　E.正态分布和偏态分布
　　37.假设检验过程中，哪一项不可以由研究者事先设定
　　A.所比较的总体参数
　　B.单侧或双侧检验
　　C.检验水准
　　D.P值
　　E.以上都不对
　　38.用某新药治疗急性腹泻病人35例，一周后痊愈25例，由此可认为
　　A.该新药疗效好
　　B.该新药疗效一般
　　C.该新药只有近期疗效
　　D.此治疗例数少，尚不能说明该新药的疗效如何
　　E.因无对比，尚不；能说明该新药的疗效如何
　　39.表示正态分布资料个体变量值的变异程度的指标是
　　A.均数
　　B.全距
　　C.标准差
　　D.标准误
　　E.变异系数
　　40.抽样误差指的是
　　A.个体值和总体参数值之差
　　B.个体值和样本统计量值之差
　　C.样本统计量值和总体参数值之差
　　D.样本统计量值和样本统计量值之差
　　E.总体参数值和总体参数值之差
　　41.描述计数资料的相对数主要包括
　　A.构成比、率、相对比
　　B.百分率、千分率、万分率
　　C.百分比、千分比、万分比
　　D.发病率、患病率、感染率
　　E.出生率、死亡率、增加率
　　42.制剂分析是指久是建立对斛剂；中的主要成分进行含量测定
　　B.考查制剂中的赋形剂是否对主药的测定有干扰
　　C.应用物理、化学或生物测定的方法对不同剂型的药物进行分析，以检验其是否符合质量标准规定的要求。
　　D.对制剂的稳定性进行考查。
　　E.对制剂进行分析看是否符合制剂通则。
　　43.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是
　　A.重量法
　　B.酸碱滴定
　　C.络合滴定
　　D.高锰酸钾
　　E.亚硝酸钠滴定法
　　44.中和法测定青霉素含量是根据
　　A.分子中的羧基被碱定量中和
　　B.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成
　　C.β-内酰胺环被碱水解定量完成
　　D.β-内酰胺环被酸水解定量完成
　　E.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成
　　45.在药物分析中片剂检查的项目有
　　A.证明度
　　B.应重复原料药的检查项目
　　C.应重复辅料的检查项目
　　D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
　　E.热原检查
　　46.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
　　A.崩解时限检查
　　B.主药含量测定
　　C.热原实验
　　D.含量均匀度检查
　　E.重装量差异检查
　　47.药物的杂质检查要求应
　　A.不允许有任何杂质存在
　　B.符合分析纯的规定C.不允许有对人体有害的物质存在
　　D.符合色谱纯的规定
　　E.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
　　48.生化药物是从何制取的
　　A.植物
　　B.动、植物
　　C.微生物
　　D.天然物种
　　E.动、植物或微生物
　　49.生物检定法不可用于
　　A.结构明确的单组分药物的测定
　　B.结构不明的多组分药物分析
　　C.微量活性物质的测定
　　D.有适当理化方法反映生物活性的药物分析
　　E.无适当方法反映其活性的药物分析方法
　　50.下列为法定药品质量标准的是
　　A.企业标准
　　B.临床研究用药品质量标准
　　C.地方标准
　　D.试行药品质量标准
　　E.实验室标准
　　51.生物学测定生化药物的量时，结果以何表示
　　A.百分含量
　　B.稀释度
　　C.ppm
　　D.ppb
　　E.效价
　　52.临床上常用作体内药物浓度的观察指标是
　　A.全血中药物浓度
　　B.血浆中药物浓度
　　C.血细胞中药物浓度
　　D.细胞间液中药物浓度
　　E.病灶组织中药物浓度
　　53.酸性药物在什么条件下，进行液-液提取为好
　　A.高于其pKAl一2个pH单位
　　B.中性pH条件
　　C.低于其PkAl一2个pH单位
　　D.与其pKA相等的pH
　　E.高于其pKA2—3个pH单位
　　54.中国药典规定取某药2克，精密称定系指
　　A.称取的重量可为1.5—2.5g
　　B.称取的重量可为1.95—2.05g
　　C.称取的重量可为1.995—2.005g
　　D.称取的重量可为1.9995—2.0005g
　　E.称取的重量可为l一3g
　　55.精密度是指
　　A.测得的测量值与真实值接近的程度
　　B.测得的一组测量值彼此附合的程度
　　C.表示该法测量的正确性
　　D.在各种正常试验条件，对同一样品分析所得结果的重现程度
　　E.对供试物准确而专属的测定能力