2010年初级药师相关专业知识模拟预测试题

　　一、单选题

　　1、《药品管理法》公布、修订时间分别是

　　A、1984年7月1日，2001年2月28日

　　B、1985年7月1日，2001年2月28日

　　C、1984年9月20日，2001年2月28日

　　D、1984年9月20日，2001年12月1日

　　E、1985年9月20日，2001年12月1日

　　2、特殊管理的药品是指

　　A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

　　B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

　　C、生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

　　D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

　　E、生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品

　　3、《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当

　　A、立即停止生产、经营、使用

　　B、撤销其批准文号

　　C、按假药处理

　　D、按劣药处理

　　E、按仿制药品处理

　　4、《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明

　　A、产地

　　B、药理活性

　　C、杂质含量

　　D、储藏条件

　　E、规格

　　5、《药品管理法》规定，劣药是指

　　A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

　　B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

　　C、变质的药品

　　D、被污染的药品

　　E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

　　6、城乡集市贸易市场可以出售

　　A、中药材

　　B、血液制品

　　C、中成药

　　D、化学药品

　　E、注射剂