2010年初级药师相关专业知识模拟预测试题

　　7、新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售

　　A、国务院

　　B、国务院卫生行政部门

　　C、国务院药品监督管理部门

　　D、国务院中医药管理部门

　　E、国务院确定的口岸药检所

　　8、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并

　　A、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

　　B、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

　　C、处违法收人50%以上3倍以下的罚款

　　D、处2万元以上10万元以下的罚款

　　E、处1万元以上20万元以下的罚款

　　9、直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

　　A、全国人民代表大会

　　B、全国人民代表大会常务委员会

　　C国务院

　　D国务院药品监督管理部门

　　E、国务院卫生行政部门

　　10、药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是

　　A、每半年一次

　　B、每年一次

　　C、每两年一次

　　D、每三年一次

　　E、每五年一次

　　11、对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的部门是

　　A、全国人民代表大会

　　B、全国人民代表大会常务委员会

　　C、国务院

　　D、国务院药品监督管理部门

　　E、国务院卫生行政部门

　　12、生产药品所需的原辅料必须符合

　　A、卫生要求

　　B、化工要求

　　C、分析要求

　　D、药用要求

　　E、化学要求