文章责编:shxfq
看了本文的网友还看了学历| 高考 中考 考研 自考 成考 外语| 四六级 职称英语 商务英语 公共英语 资格| 公务员 报关员 银行 证券 司法 导游 教师 计算机| 等考 软考
工程|一建 二建 造价师 监理师 咨询师 安全师 结构师 估价师 造价员 会计| 会计证 会计职称 注会 经济师 税务师 医学| 卫生资格 医师 药师 [更多]
13、《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生行政部门
C、省级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、省级卫生行政部门
14、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
A、假药
B、按假药论处
C、劣药
D、按劣药论处
E、药品
15、未取得《药品生产许可证》生产药品的,依法予以取缔,没收违法生产的药品和违法所得,并
A、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C、处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D、处2万元以上10万元以下的罚款
E、处l万元以上20万元以下的罚款
16、“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生行政部门
C、省级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、省级卫生行政部门
17、药品生产企业生产的药品必须
A、取得《药品注册证》
B、取得药品的准销证明
C、取得药品的不良反应资料
D、取得药品批准文号
E、取得药品生产批号
18、国家药品监督管理部门的药典委员会负责
A、国家药品标准的制定和修订
B、国家药典的制定和评价
C、国家药品标准的评价与使用
D、国家药品标准的修订与应用
E、国家药品标准的制定和应用
相关推荐:经验分享:2010年卫生资格考试临场注意事项北京 | 天津 | 上海 | 江苏 | 山东 |
安徽 | 浙江 | 江西 | 福建 | 深圳 |
广东 | 河北 | 湖南 | 广西 | 河南 |
海南 | 湖北 | 四川 | 重庆 | 云南 |
贵州 | 西藏 | 新疆 | 陕西 | 山西 |
宁夏 | 甘肃 | 青海 | 辽宁 | 吉林 |
黑龙江 | 内蒙古 |