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31、制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是
A、全国人大常务委员会
B、国务院
C、国务院卫生行政部门
D、国务院药品监督管理部门
E、国务院中医药管理部门
32、医疗机构因临床急需进口少量的药品应当向何部门提出申请
A、全国人大常务委员会
B、国务院
C、国务院卫生行政部门
D、国务院药品监督管理部门
E、国务院中医药管理部门
33、根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
A、全国人大常务委员会
B、国务院
C、国务院卫生行政部门
D、国务院药品监督管理部门
E、国务院中医药管理部门
34、不得委托生产的药品有
A、中药口服液
B、化学药品
C、抗生素
D、中成药
E、血液制品
35、发生灾情、疫情时,经有关部门批准,医疗机构配制的制剂可以
A、免费向灾区患者提供
B、有偿向灾区的消费者提供
C、在指定的医疗机构之间调剂使用
D、在市场销售
E、在医疗机构间销售使用
36、国家对药品价格实行
A、政府定价、政府指导价或企业调节价
B、企业定价、企业指导价或市场调节价
C、政府定价、政府指导价或市场调节价
D、企业定价、政府指导价或市场调节价
E、政府定价、企业指导价或市场调节价
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