2010年初级药师相关专业知识模拟预测试题

　　37、生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

　　A、国务院药品监督管理部门负责

　　B、国务院卫生行政部门负责

　　C、国务院质量技术监督管理部门负责

　　D、省级人民政府药品监督管理部门负责

　　E、省级人民政府卫生行政部门负责

　　38、有权提出市(地)级药品检验机构设置规划的部门是

　　A、国务院

　　B、国务院卫生行政部门

　　C、国务院药品监督管理部门

　　D、省级人民政府药品监督管理部门

　　E、市(地)级药品监督管理部门

　　39、药品监督检查人员实施药品抽样时的人数应为

　　A、 1人以上

　　B、 2人以上

　　C、 3人以上

　　D、 4人以上

　　E、 5人以上

　　40、药品复验结果与原检验结果不一致时，复验检验费应由

　　A、当事人承担

　　B、当事人和原药检所各承担一半

　　C、原药品检验机构承担

　　D、药品监督管理部门承担

　　E、国家财政承担

　　41、《医疗机构制剂许可证》有效期为

　　A、 2年

　　B、 3年

　　C、4年

　　D、 5年

　　E、不超过5年

　　42、负责审查批准药物临床试验的部门是

　　A、国务院药品监督管理部门

　　B、省级药品监督管理部门

　　C、国务院卫生行政部门

　　D、省级卫生行政部门

　　E、市(地)级药品监督管理部门