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43、核发药品广告批准文号的机关是
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市(地)级药品监督管理部门
D、国务院工商行政管理部门
E、省级工商行政管理部门
44、药品商品名称应当符合何部门的规定
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院工商行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级工商行政管理部门
E、市(地)级药品监督管理机构
45、对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为
A 2年
B、3年
C、 4年
D、 5年
E、不超过5年
46、三级医院药学部门负责人应具备的条件有
A、药学专业或药学管理专业专科以上学历,本专业中级以上技术职务
B、药学专业或药学管理专业本科以上学历,本专业中级以上技术职务
C、药学专业或药学管理专业中专以上学历,本专业高级以上技术职务
D、药学专业或药学管理专业专科以上学历,本专业高级以上技术职务
E、药学专业或药学管理专业本科以上学历,本专业高级以上技术职务
47、临床药师的资质为
A、药学专业专科以上学历,中级以上药学专业技术资格
B、药学专业本科以上学历,中级以上药学专业技术资格
C、药学专业中专以上学历,高级以上药学专业技术资格
D、药学专业专科以上学历.高级以上药学专业技术资格
E、药学专业本科以上学历,高级以上药学专业技术资格
48、《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医疗机构逐步建立
A、执业药师资格制
B、临床药师制
C、首席药师制
D、注册药师制
E、上岗药师制
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