581.药物从给药部位吸收进入血液后再到组织的过程是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
正确答案:B 解题思路:此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程,分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程,代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过程。故本题答案应选择B。
582.关于糖浆剂的说法不正确的是
A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
B.糖浆剂为高分子溶液
C.可作矫味剂、助悬剂
D.可加适量甘油作稳定剂
E.本身有防腐作用
正确答案:B 解题思路:此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液,含糖量高,渗透压大,本身有防腐作用,可作矫味剂、助悬剂应用;纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆;采用混合法制备糖浆剂,若药物为含醇制剂,可先与适量甘油混合,再与单糖浆混匀,甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂,不是高分子溶液。所以本题答案应选择B。
583.巴比妥类药物的母核结构为
A.乙内酰脲
B.乙二胺
C.喹啉环
D.丙二酰脲
E.β-内酰胺环
正确答案:D 解题思路:巴比妥类药物具有丙二酰脲的母核结构。
584.能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物不包括
A.呋塞米
B.布美他尼
C.氢氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.氢化可的松
正确答案:D 解题思路:呋塞米、布美他尼、氢氯噻嗪等排钾利尿药和氢化可的松等糖皮质激素,均可促进钾的排泄而加重强心苷所致的细胞内失钾。氨苯蝶啶属于保钾利尿药。故选D。
585.以下所列药品,不是"美国FDA近年从市场撤出的药品"的是
A.西沙必利(胃肠动力药)
B.阿洛司琼(5HT拮抗剂)
C.依诺沙星(氟喹诺酮类)
D.西立伐他汀(血脂调节药)
E.罗非昔布(环氧化酶抑制剂)
正确答案:C 解题思路:依诺沙星不是"美国FDA近年从市场撤出的药品"。
586.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度大
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.给药剂量与t时间血药浓度的比值
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.无生理学意义
正确答案:E 解题思路:此题主要考查表观分布容积的概念及含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值,其单位为L或L/kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况,数值大表明药物在血浆中浓度较小,表观分布容积不代表药物在体内的真正容积,不具有生理学意义。所以本题答案应选择E。
587.米非司酮的化学结构特征为
A.11位为羟基,17α位为丙炔基
B.11位为羰基,17α位为丙炔基
C.11β位为4-二甲氨基苯基,17α位为乙炔基
D.11β位为羟基,17α位为乙炔基
E.11β位为4-二甲氨基苯基,17α位为丙炔基
正确答案:E 解题思路:考查米非司酮的结构特点。米非司酮为抗孕激素药物,在结构中引入较大的取代基。故正确答案为E。
588.克拉霉素属于的抗生素结构类型是
A.大环内酯类
B.β-内酰胺类
C.氯霉素类
D.氨基糖苷类
E.四环素类
正确答案:A 解题思路:考查克拉霉素的结构类型。其他与其不符,故选A答案。
589.下列生物碱中具有抗癌作用的是
A.苦参碱
B.阿托品
C.吗啡
D.紫杉醇
E.甜菜碱
正确答案:D 解题思路:苦参碱具有抗菌和杀虫作用;阿托品具有解痉和散瞳作用;吗啡具有镇痛作用;甜菜碱均有保肝和降压作用。紫杉醇具有抗癌作用,答案只能是D。
590.申报新制剂的主要内容不包括
A.处方、制备工艺、辅料等
B.稳定性试验
C.溶出度或释放度试验
D.药效学与毒理学试验
E.生物利用度
正确答案:D 解题思路:此题重点考查申报新制剂的主要内容。主要包括处方、制备工艺、辅料等,稳定性试验,溶出度或释放度试验,生物利用度。故本题答案应选择D。
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