2013年初级药师考试模拟试题及答案解析(第八套)

　　731.酮体生成过多的主要原因是

　　A.摄入脂肪过多

　　B.肝内脂肪代谢紊乱

　　C.脂肪运转障碍

　　D.肝功能低下

　　E.糖供给不足或利用障碍

　　正确答案:E　解题思路：本题要点是酮体生成。酮体是脂酸在肝内正常的中间代谢产物，是肝输出能源的一种形式。糖供应充足时，脑组织主要摄取血糖氧化供能，当长期饥饿或糖供应不足时，由于脑组织不能氧化利用脂酸，此时酮体成为脑组织和肌肉的主要能源。

　　732.以下所列"吡咯类抗真菌药"中，肝毒性最大的是

　　A.克霉唑

　　B.咪康唑

　　C.氟康唑

　　D.酮康唑

　　E.伊曲康唑

　　正确答案:D　解题思路："吡咯类抗真菌药"中，肝毒性最大的是酮康唑。

　　733.固体分散体具有速效作用是因为

　　A.载体溶解度大

　　B.药物溶解度大

　　C.固体分散体溶解度大

　　D.药物在载体中高度分散

　　E.药物进入载体后改变了剂型

　　正确答案:D　解题思路：此题考查固体分散体速释的原理。药物的高度分散状态有利于药物的溶出。故答案应选择为D。

　　734.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成

　　A.裂片

　　B.松片

　　C.崩解迟缓

　　D.黏冲

　　E.片重差异大

　　正确答案:C　解题思路：此题重点考查片剂中造成崩解迟缓的原因。片剂中常用的疏水性滑润剂可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角β增大，水分难以透人，造成崩解迟缓。同样，疏水性润滑剂与颗粒的混合时间较长、混合强度较大时，颗粒表面被疏水性润滑剂覆盖得比较完全，因此片剂的孔隙壁将具有较强的疏水性，使崩解时间明显延长。故本题答案应选择C。

　　735.与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗菌药是

　　A.红霉素

　　B.氯霉素

　　C.四环素

　　D.氨基糖苷类

　　E.多黏菌素

　　正确答案:B　解题思路：红霉素作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合，抑制转肽作用和抑制mRNA的移位，从而阻碍细菌蛋白质合成;氯霉素作用机制是与核蛋白50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶而阻止肽链延伸，使蛋白质合成受阻;四环素作用机制是与细菌核糖体30S亚基结合，抑制转肽酶，阻止肽链的延长，从而抑制蛋白质合成;氨基糖苷类作用机制是抑制70S始动复合物的形成，选择性地与核糖体30s亚基上的靶蛋白结合，造成A位歪曲，从而使mRNA的密码错译，导致异常的无功能的蛋白质合成，阻止终止因子与核糖体A位结合，使已合成的肽链不能释放并阻止核糖体70S亚基的解离，造成菌体内的核糖体耗竭;多黏菌素作用机制是能与革兰阴性菌细胞膜的磷脂中带阴电荷的磷酸根结合，使细菌细胞膜面积扩大，通透性增加，细胞内的磷酸盐、核苷酸等成分外漏，导致细菌死亡。故选B。

　　736.以下所列"新生儿期禁用的抗生素"中，不正确的是

　　A.磺胺类

　　B.青霉素类

　　C.四环素类

　　D.氨基糖苷类

　　E.第一、二代喹诺酮类

　　正确答案:B　解题思路：青霉素类不是"新生儿期禁用的抗生素"。

　　737.三氯化铝是黄酮类化合物的常用显色剂，生成的络合物多为

　　A.红色

　　B.紫色

　　C.黑色

　　D.棕色

　　E.黄色

　　正确答案:E　解题思路：三氯化铝是黄酮类化合物的常用显色剂，生成的络合物多为黄色，答案是E，其他均为干扰答案。

　　738.以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是

　　A.认真审核处方

　　B.准确调配药品

　　C.始终执行"四查十对"

　　D.正确书写药袋或粘贴标签，包装

　　E.向患者交付药品时，进行用药交代与指导

　　正确答案:C　解题思路：药师调剂处方时必须做到"四查十对"。

　　739.不标明有效期或者更改有效期的是

　　A.辅料

　　B.药品

　　C.新药

　　D.假药

　　E.劣药

　　正确答案:E　解题思路：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

　　740.以下所列"妊娠毒性D级的镇痛解热药和非甾体抗炎药"中，最正确的是

　　A.布洛芬

　　B.非那西丁

　　C.吲哚美辛

　　D.羟保泰松

　　E.对乙酰氨基酚

　　正确答案:D　解题思路：上述镇痛解热药和非甾体抗炎药中，羟保泰松是"妊娠毒性D级"药物。