2013年初级药师考试模拟试题及答案解析(第八套)

　　771.在确定的条件下，一定时间内分析物在给定介质中的化学稳定性为

　　A.特异性

　　B.样品稳定性

　　C.精密度

　　D.准确度

　　E.提取回收率

　　正确答案:B　解题思路：样品稳定性的定义为：在确定的条件下，一定时间内分析物在给定介质中的化学稳定性。

　　772.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是

　　A.助溶剂

　　B.增溶剂

　　C.潜溶剂

　　D.乳化剂

　　E.分散剂

　　正确答案:B　解题思路：此题考查增溶的概念和种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选择B。

　　773.A、B两药的量效曲线如下图。关于药物的效价与效能，正确的说法是

　　A.两药效价相同

　　B.两药效能相同

　　C.A药效能较B药大

　　D.A药效价较B药大

　　E.A药效价较B药小

　　正确答案:E　解题思路：本题重在考核效价与效能的定义。效价指产生一定效应时所对应的剂量，剂量愈小，说明药物的作用愈强;效能指药物产生最大效应的能力。故正确答案是E。

　　774.阿托品不能用于治疗

　　A.窦性心动过速

　　B.房室传导阻滞

　　C.窦房结功能低下

　　D.窦性心动过缓

　　E.迷走神经张力过高

　　正确答案:A　解题思路：治疗量(0.4～0.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负反馈抑制作用，使乙酰胆碱的释放增加，减慢心率。但此作用程度轻，且短暂，因此一般不用于快速型心律失常;大剂量(1～2mg)则可阻断窦房结M受体，拮抗迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神经亢进所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。故选A。

　　775.《处方管理办法》规定，从事处方调剂工作的人员必须

　　A.取得任职资格

　　B.取得专业技术职务

　　C.取得药学专业技术职务

　　D.取得药学专业技术职务任职资格

　　E.取得药学专业高级技术职务任职资格

　　正确答案:D　解题思路：从事处方调剂工作的人员必须取得药学专业技术职务任职资格。

　　776.以下所列"β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂类抗生素"中，可供口服的是

　　A.头孢哌酮/舒巴坦

　　B.氨苄西林/舒巴坦

　　C.替卡西林/克拉维酸

　　D.氨苄西林/克拉维酸

　　E.哌拉西林/三唑巴坦

　　正确答案:B　解题思路："β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂类抗生素"中，可供口服的是氨苄西林/舒巴坦与阿莫西林/克拉维酸。

　　777.以下所列"运动员禁忌的外用或局部用药物"中，最正确的是

　　A.利舍平

　　B.东莨菪碱

　　C.依替卡因

　　D.生长激素

　　E.司可巴比妥

　　正确答案:C　解题思路："运动员禁忌的外用或局部用药物"包括依替卡因、普鲁卡因、丁卡因等。

　　778.很少引起心率加快的药物是

　　A.麻黄碱

　　B.育亨宾

　　C.酚苄明

　　D.妥拉唑啉

　　E.哌唑嗪

　　正确答案:E　解题思路：哌唑嗪可以选择性地阻断α受体，对突触前膜α受体阻断作用较弱，因此不促进神经末梢释放递质去甲肾上腺素，降压时的心脏兴奋作用较轻，很少引起心率加快。故选E。

　　779.药物在体内发生化学结构变化的过程是

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代谢

　　D.排泄

　　E.转化

　　正确答案:C　解题思路：此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择C。

　　780.TDDS代表的是

　　A.药物释放系统

　　B.经皮传递系统

　　C.靶向给药系统

　　D.多剂量给药系统

　　E.药物传递系统

　　正确答案:B　解题思路：此题考查经皮吸收制剂的概念。经皮传递系统(transdermal drug deliverysystem)，简称TDDS。故本题答案选择B。