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一、单项选择题
1.下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是 C
A.药物剂型与给药途径相适应 B.药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型 C.一种药物只可制成一种剂型
D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
2.下列不属于液体药剂者为E
A.合剂 B.洗剂 C.醑剂 D.滴鼻剂 E.滴眼剂
3.根据stocks定律,混悬微粒沉降速率和下列哪个因素成正比 C
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的直径 C.混悬微粒半径的平方 D.分散介质的黏度 E.混悬微粒的密度
4.有万能溶剂之称的是D
A.水 B.甘油 C.乙醇 D.二甲基亚砜 E.脂肪油
5.下列有关合剂的叙述错误的是E
A.主要以水为分散介质 B.含两种或两种以上药物 C.专供内服 D.应用广泛 E.不得添加矫味剂
6.有关滴鼻剂的叙述中错误的是B
A.滴鼻剂一般制成溶液剂 B.滴鼻剂只能产生局部效应 C.滴鼻剂的PH值一般为5.5~7.5 D.应无刺激性
E.应与鼻腔黏液等渗
7.制备复方硫洗剂加入羧甲基纤维素钠的主要作用是
A.乳化 B.絮凝 C.润湿 D.助悬 E.分散
8.下列制剂按分散系统分类属于乳浊液型的是D
A.复方鞣酸搽剂 B.樟脑搽剂 C.炉甘石薄荷脑洗剂 D.石灰搽剂 E.复方硼砂溶液
9.下列剂型中专供揉搽无破损皮肤的是E
A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂 E.醑剂
10.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的作用是 D
A.防腐 B.矫味 C.提高澄明度 D.增加胃蛋白酶的活性 E.加速溶解
11.醑剂中乙醇浓度一般为E
A.5%~10% B.20%~30% C.30%~40% D.40%~50% E.60%~90%
12.高分子溶液剂中加入大量的电解质可导致C
A.高分子化合物分解 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电,稳定性增加 E.使胶体具有触变性
13.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( A)
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的病人
D.疗效确切可靠,起效迅速 E.产生局部定位和靶向给药作用
14.下列有关注射剂的叙述错误的是(C )
A.注射剂系指经皮肤或黏膜注入人体内的药物无菌制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准 D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
E.注射剂车间设计要符合GMP的要求
15.氯化钠等渗当量是指( C )
A.与100g药物呈等渗的氯化钠的量 B.与10g药物呈等渗的氯化钠的量 C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
D.与1g氯化钠呈等渗的氯化钠的量 E.氯化钠与药物的量相等
16.热压灭菌所采用的空气是( B )
A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.不饱和蒸汽
17.下列是注射剂质量要求不包括( C )
A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.可见异物 E.渗透压
18.药用炭的吸附力最强时所需要的PH为( B )
A.4~6 B.3~5 C.5~6 D.5.5~7 E.6~7
19.洁净室无温度特殊要求时,一般控制在( B )
A.10~20℃ B.18~26℃ C.20~30℃ D.15~30℃ E.25~28℃
20.为了保持葡萄糖药液的稳定性减少对机体的刺激性,葡萄糖注射液配液时,ph宜控制在( A )
A.3.8~4.0 B.5.6~6.9 C.5.5~5.9 D.3~10 E.4~9
21.关于散剂的特点,叙述错误的是(C)
A.散剂易分散,奏效快 B.制法简便 C.挥发成分易制成散剂 D.制成散剂后药物的化学活性也相应增加
E.散剂适宜小儿服用
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