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　　1.关于药物被动转运的以下论述，不正确的是(　)

　　A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差

　　B.当浓度差不存在时，转运停止

　　C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运

　　D.大多数药物在体内以被动转运方式转运

　　E.转运速率与药物脂溶性大小有关

　　2.影响药物吸收的因素不包括(　　)

　　A.药物的脂溶性

　　B.给药部位的血流量

　　C.药物在体内的分布差异

　　D.吸收部位的体液pH

　　E.药物的溶解度

　　3.口服给药的优点应不包括(　　)

　　A.相对安全

　　B.病人较易接受

　　C.可让药物缓慢吸收

　　D.可避免肝脏对药物的代谢

　　E.相对方便

　　4.已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是(　)

　　A.弱酸性药物可以在胃内被吸收

　　B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近

　　C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大

　　D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收

　　E.弱碱性药物易从肠道吸收

　　5.药物或其代谢物排泄的主要途径是( )

　　A.肠道

　　B.胆汁

　　C.乳汁

　　D.汗腺

　　E.肾脏

　　6.首过效应(也称第一关卡效应)将存在于(　　)

　　A.舌下给药时

　　B.静脉注射给药时

　　C.肌肉注射给药时

　　D.口服给药时

　　E.皮下注射给药时

　　7.药物在体内分布的不均匀性是许多因素决定的，但不包括(　)

　　A.组织的血流量

　　B.体液的pH

　　C.组织屏障的存在

　　D.药物生物转化的快慢

　　E.组织对药物的亲和力

　　8.药物与血浆蛋白结合将不影响药物的(　　)

　　A.在体内的分布

　　B.药理作用

　　C.作用时间和强度

　　D.生物转化

　　E.排泄

　　9.药物与血浆蛋白结合的特点不包括(　　)

　　A.可逆性

　　B.可饱和性

　　C.可置换性

　　D.无临床实际意义

　　E.可竞争性

　　10.具有肝肠循环的药物，一般是()

　　A.LD50大

　　B.ED50小

　　C.t1/2长

　　D.肾小管再吸收低

　　E.药物效应弱

　　答案：

　　1.C　2.C　3.D　4.B　5.E

　　6.D　7.D　8.B　9.D　10.C

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