11.如果一个药物快速排泄，它最可能由于(　　　)

　　A.被分泌在胆汁内并经肠排泄

　　B.与血浆蛋白高度结合

　　C.通过肾脏滤过和分泌

　　D.广泛分布在细胞外液中

　　E.主要分布在某一组织

　　12.弱碱性药物在碱性尿液中(　　　)

　　A.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快

　　B.离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快

　　C.离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快

　　D.离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢

　　E.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢

　　13.药物自用药部位进入血循环的过程称药物的(　　　)

　　A.通透性

　　B.吸收

　　C.分布

　　D.转化

　　E.主动转运

　　14.药物从胃肠道吸收的方式多数是(　　　)

　　A.主动转运

　　B.巨细胞吞噬作用

　　C.被动转运的简单扩散

　　D.被动转运的膜孔扩散

　　E.胞裂外排

　　15.同一药厂不同批号地高辛片的生物利用度(　　　)

　　A.大

　　B.小

　　C.完全不同

　　D.完全相同

　　E.可能不同

　　16.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为(　　　)

　　A.有效血浓度

　　B.血浆稳态浓度

　　C.峰浓度

　　D.阈浓度

　　E.谷浓度

　　17.恒量恒速给药后经(　　)t1/2可达到血浆稳定浓度

　　A.1个

　　B.3个

　　C.5个

　　D.7个

　　E.9个

　　18.药物t1/2为9小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为(　　)

　　A.1天

　　B.2天

　　C.3天

　　D.4天

　　E.6天

　　19.某催眠药的消除常数为0.35h-1，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时，血药浓度是0.125mg/L，问病人大约睡了多久(　　)

　　A.4小时

　　B.6小时

　　C.8小时

　　D.9小时

　　E.10小时

　　20.药物的灭活和消除速度决定其(　　　)

　　A.起效的快慢

　　B.作用持续时间

　　C.最大效应

　　D.后遗效应的大小

　　E.药物效应的强弱

　　答案：

　　11.C12.E 13.B 14.C 15.E

　　16.B 17.C 18.B 19.B 20.B

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