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第 5 页:B型题 |
31.以下有关"灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放"的描述中,"三分"是
A.携行、运行、留守
B.携行、运行、移交
C.携行、运行、备用
D.携行、运行、库存
E.携行、运行、留守移交
正确答案:E 解题思路:"灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放","三分"是携行、运行、留守移交。
32.以下所列不同种类处方中,必须使用专门处方的是
A.普通处方
B.门诊处方
C.抗菌药品处方
D.中药饮片处方
E.第一类精神药品处方
正确答案:E 解题思路:第一类精神药品处方必须使用专门处方。
33.下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是
A.地高辛
B.阿司匹林
C.苯巴比妥
D.庆大霉素
E.普鲁卡因胺
正确答案:B 解题思路:阿司匹林具有非线性药动学特征。
34.取得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格的药师的资格只限于
A.审核、调配该类药品处方
B.为癌症患者开具该类药品处方
C.为疼痛患者开具该类药品处方
D.拒绝调配按照规定开具的该类药品处方
E.为无《麻醉药品专用卡》的患者发放该类药品
正确答案:A 解题思路:取得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格的药师的资格只限于"审核、调配该类药品处方"。
35.在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中即显蓝色,渐变成紫红色的药物是
A.链霉素
B.维生素C
C.阿托品
D.维生素A
E.硫酸奎宁
正确答案:D 解题思路:维生素A在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中即显蓝色,渐变成紫红色,此反应为维生素A的三氯化锑反应。
36.为了保护公众的健康,处于监测期内新药
A.国家药品监督管理部门可以有条件地批准个别企业生产
B.省级药品监督管理部门可以批准1~2个企业生产
C.国家药品监督管理部门可以批准通过GMP认证的企业生产
D.国家药品监督管理部门不得批准其他企业生产和进口
E.省级药品监督管理部门不得批准制剂生产以外的企业生产
正确答案:D 解题思路:《药品管理法实施条例》规定,国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。
37.在下述药物中,不适宜餐后服用的是
A.布洛芬
B.氯噻嗪
C.西沙必利
D.雷尼替丁
E.吲哚美辛
正确答案:C 解题思路:西沙必利为胃肠动力药,不适宜餐后服用。
38.常用于W/O型乳剂型基质的乳化剂
A.硬脂酸三乙醇胺
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.吐温类
E.月桂硫酸钠
正确答案:C 解题思路:此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类,二价皂(如硬脂酸钙)为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择C。
39.有关输液的质量要求不正确的是
A.无菌、无热原
B.澄明度应符合要求
C.等渗或低渗
D.pH在4~9范围
E.不得添加任何抑菌剂
正确答案:C 解题思路:此题重点考查输液的质量要求。输液应无菌、无热原、不得有肉眼可见的混浊或异物;要有一定的渗透压,其渗透压可等渗或高渗;输液的pH要求与血液相等或接近,血液pH7.4,一般控制在4~9的范围内;输液中不得添加任何抑菌剂,并在贮存过程中稳定。故本题答案应选C。
40.以下有关"正确储存药物"的咨询内容,最适宜于患者的是
A."硝酸甘油不能放在冰箱中"
B."冷冻后再解冻,很多药品可能变质"
C."室温中避免阳光直射,药物可安全保存"
D."有些药物需要冷藏,另一些却不能冷藏"
E."即使在药物标签上注明冷藏保存,也不意味着可将药物放入冷冻室"
正确答案:E 解题思路:最适宜于患者的"正确储存药物"的咨询内容是"即使在药物标签上注明冷藏保存,也不意味着可将药物放入冷冻室"。
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