81药物从给药部位吸收进入血液后再到组织的过程是

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代谢

　　D.排泄

　　E.转化

　　[正确答案]B

　　试题解析:

　　解题思路：此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过程。故本题答案应选择B。

　　82关于糖浆剂的说法不正确的是

　　A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

　　B.糖浆剂为高分子溶液

　　C.可作矫味剂、助悬剂

　　D.可加适量甘油作稳定剂

　　E.本身有防腐作用

　　[正确答案]B

　　试题解析:

　　解题思路：此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用;纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆;采用混合法制备糖浆剂，若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。所以本题答案应选择B。

　　83巴比妥类药物的母核结构为

　　A.乙内酰脲

　　B.乙二胺

　　C.喹啉环

　　D.丙二酰脲

　　E.β-内酰胺环

　　[正确答案]D

　　试题解析:

　　解题思路：巴比妥类药物具有丙二酰脲的母核结构。

　　84能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物不包括

　　A.呋塞米

　　B.布美他尼

　　C.氢氯噻嗪

　　D.氨苯蝶啶

　　E.氢化可的松

　　[正确答案]D

　　试题解析:

　　解题思路：呋塞米、布美他尼、氢氯噻嗪等排钾利尿药和氢化可的松等糖皮质激素，均可促进钾的排泄而加重强心苷所致的细胞内失钾。氨苯蝶啶属于保钾利尿药。故选D。

　　85以下所列药品，不是"美国FDA近年从市场撤出的药品"的是

　　A.西沙必利(胃肠动力药)

　　B.阿洛司琼(5HT拮抗剂)

　　C.依诺沙星(氟喹诺酮类)

　　D.西立伐他汀(血脂调节药)

　　E.罗非昔布(环氧化酶抑制剂)

　　[正确答案]C

　　试题解析:

　　解题思路：依诺沙星不是"美国FDA近年从市场撤出的药品"。

　　86下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

　　A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度大

　　B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

　　C.给药剂量与t时间血药浓度的比值

　　D.表观分布容积的单位是升/小时

　　E.无生理学意义

　　[正确答案]E

　　试题解析:

　　解题思路：此题主要考查表观分布容积的概念及含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L/kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学意义。所以本题答案应选择E。

　　87米非司酮的化学结构特征为

　　A.11位为羟基，17α位为丙炔基

　　B.11位为羰基，17α位为丙炔基

　　C.11β位为4-二甲氨基苯基，17α位为乙炔基

　　D.11β位为羟基，17α位为乙炔基

　　E.11β位为4-二甲氨基苯基，17α位为丙炔基

　　[正确答案]E

　　试题解析:

　　解题思路：考查米非司酮的结构特点。米非司酮为抗孕激素药物，在结构中引入较大的取代基。故正确答案为E。

　　88克拉霉素属于的抗生素结构类型是

　　A.大环内酯类

　　B.β-内酰胺类

　　C.氯霉素类

　　D.氨基糖苷类

　　E.四环素类

　　[正确答案]A

　　试题解析:

　　解题思路：考查克拉霉素的结构类型。其他与其不符，故选A答案。

　　89下列生物碱中具有抗癌作用的是

　　A.苦参碱

　　B.阿托品

　　C.吗啡

　　D.紫杉醇

　　E.甜菜碱

　　[正确答案]D

　　试题解析:

　　解题思路：苦参碱具有抗菌和杀虫作用;阿托品具有解痉和散瞳作用;吗啡具有镇痛作用;甜菜碱均有保肝和降压作用。紫杉醇具有抗癌作用，答案只能是D。

　　90申报新制剂的主要内容不包括

　　A.处方、制备工艺、辅料等

　　B.稳定性试验

　　C.溶出度或释放度试验

　　D.药效学与毒理学试验

　　E.生物利用度

　　[正确答案]D

　　试题解析:

　　解题思路：此题重点考查申报新制剂的主要内容。主要包括处方、制备工艺、辅料等，稳定性试验，溶出度或释放度试验，生物利用度。故本题答案应选择D。

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