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　　1.药物临床评价是指

　　A .对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估

　　B .新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估

　　C .新药临床研究在未上市以前进行的临床评估

　　D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

　　E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估

　　2 .关于药物变态反应的论述，错误的是

　　A.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关

　　B.药物变态反应绝大多数为后天获得

　　C.结构类似的药物会发生交叉变态反应

　　D.药物变态反应大多发生于首次接触药物时

　　E.药物变态反应只发生在人群中的少数人

　　3.由于与口服降糖药发生相互作用而使降血糖作用减弱的药是

　　A.磺胺类 B.水杨酸类

　　C.噻嗪类 D.贝特类

　　E.香豆素类

　　4 .目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是

　　A .早晨1次顿服 B. 每12h服1次

　　C .每8h服1次 D.晚上1次顿服

　　E. 午饭后1次顿服

　　5 .能够增强靶组织对胰岛素敏感性的药是

　　A .阿卡波糖 B 、二甲双肌

　　C .格列喹酮 D .罗格列酮

　　E .格列齐特

　　6 .下列症状不是高血压临床表现的是

　　A.头痛 B .头晕

　　C.口干 D .心悸

　　E.耳鸣

　　7 .关于表观分布容积(Vd)的错误叙述是

　　A . Vd 是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需的体液的总体积

　　B . Vd 实际并不存在，只用来表示药物在体内分布的广泛性

　　C . Vd 大表明药物在机体中分布广泛

　　D .Vd 大表明药物在血液中的浓度高

　　E . Vd 大表明药物可能在体内出现了蓄积作用

　　8 .关于生物利用度定义的描述，正确的是

　　A.药物进人体内的速度 B.进人体内药物量与排泄量之比

　　C.药物进人体循环的量与所给剂量的比值 D.衡量不同剂型间差异的指标

　　E.指非胃肠道给药的吸收程度

　　9.给药个体化的第一步是

　　A.设计给药方案 B.选好给药途径

　　C.明确疾病诊断 D.采集血样标本

　　E.测定血药浓度

　　10 、据统计，合并用药6——10种，不良反应的发生率大约是

　　A. 0.1% B.1% C. 4% D.7% E. 10%

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