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药剂学绪论
一、A1
1、下列表述药物剂型的重要性不正确的是
A、剂型可改变药物的作用性质
B、剂型能改变药物的作用速度
C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D、剂型决定药物作用
E、剂型可影响疗效
2、缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数
A、至少24~30例
B、至少18~24例
C、至少12~16例
D、至少8~12例
E、至少6~9例
3、口服制剂设计一般不要求
A、药物在胃肠道内吸收良好
B、避免药物对胃肠道的刺激作用
C、药物吸收迅速,能用于急救
D、制剂易于吞咽
E、制剂应具有良好的外部特征
4、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
A、口服给药
B、静脉注射
C、肌内注射
D、舌下给药
E、鼻腔给药
5、药物制剂设计的基本原则不包括
A、顺应性
B、稳定性
C、有效性
D、安全性
E、临床应用的广泛性
6、不属于注射给药的剂型设计要求的是
A、药物应有良好的味觉
B、药物应有较好的稳定性
C、药物应有足够的溶解性
D、对注射部位的刺激性要小
E、应有较好的安全性,应无菌、无热原,不会引起溶血等
7、对药物制剂设计的主要内容,错误的叙述是
A、在处方前,全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性
B、确定最佳的给药途径,并选择适当的剂型
C、选择合适的辅料或添加剂,采用适当的测试手段,考察制剂的各项质量指标
D、进行临床试验,进一步优化制剂的处方和工艺
E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
8、关于处方药和非处方药叙述正确的是
A、在非处方药的包装上,可以不印标识
B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称
C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品
E、非处方药是患者可以自行购买,但医师不得开具的药品
9、《中华人民共和国药典》是由
A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会组织编纂并颁布
C、国家颁布的药品集
D、国家食品药品监督局制定的药品标准
E、国家食品药品监督管理局实施的法典
10、美国药典的英文缩写是
A、USP
B、GMP
C、BP
D、JP
E、WHO
11、现行版中国药典三部收载的是
A、药用辅料
B、化学药品
C、中成药
D、生物制品
E、生化药品
12、关于处方药和非处方药的叙述,正确的是
A、处方药可通过药店直接购买
B、处方药是使用不安全的药物
C、非处方药也需经国家药监部门批准
D、非处方药英文是Ethical Drug
E、处方药主要用于可自我诊断,自我治疗的常见轻微疾病
13、以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是
A、正文中收录了制剂通则
B、由一部、二部、三部和四部组成
C、一部收载西药,二部收载中药
D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成
E、分一部和二部,每部均由索引、正文和附录三部分组成
14、关于非处方药叙述正确的是
A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称
C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视
D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品
E、是患者可以自行购买,但医师不得开具的药品
15、《中国药典》修订出版一次需要经过
A、3年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
16、关于《中国药典》的叙述正确的是
A、不必不断修订出版
B、由国家卫生部门编纂
C、药典的增补本不具法律的约束力
D、由政府颁布执行,不具有法律约束力
E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
17、关于生物药剂学的叙述,错误的是
A、研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程
B、研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科
C、阐明生理因素与药效之间的相互关系
D、强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则
E、阐明药物的剂型与药效之间的相互关系
18、关于药物剂型的表述,正确的是
A、是适合于疾病的诊断,治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学
C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学
D、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂
E、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂
19、以下有关剂型的含义,正确的描述
A、不同剂型不改变药物的作用性质
B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用
C、不同剂型不改变药物的毒副作用
D、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式
E、不同剂型不改变药物的作用速度
20、下列不属于药剂学任务的是
A、药剂学基本理论的研究
B、新剂型的研究与开发
C、新原料药的研究与开发
D、新辅料的研究与开发
E、制剂新机械和新设备的研究与开发
21、下列关于剂型的表述错误的是
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等的剂型均为片剂剂型
22、混悬型药物剂型,其分类方法是
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药物种类分类
23、药物剂型的分类方法不包括
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药理作用分类
24、下列表述药物剂型的重要性不正确的是
A、剂型可改变药物的作用性质
B、剂型能改变药物的作用速度
C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D、剂型决定药物作用
E、剂型可影响疗效
25、属于均相液体制剂的是
A、复方硼酸溶液
B、石灰搽剂
C、炉甘石洗剂
D、鱼肝油乳剂
E、复方硫磺洗剂
26、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是
A、合剂
B、溶液剂
C、注射剂
D、胶囊剂
E、气雾剂
27、硫酸镁口服剂型可用作
A、导泻
B、平喘
C、降血糖
D、镇痛
E、抗惊厥
28、关于剂型的分类叙述正确的是
A、软膏剂为固体剂型
B、丸剂为半固体剂型
C、气雾剂为固体剂型
D、溶胶剂为液体剂型
E、喷雾剂为液体剂型
29、能够进入骨髓组织的微粒,其粒径应小于
A、10nm
B、50nm
C、100nm
D、1μm
E、10μm
30、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是
A、降低分散介质的黏度
B、减小混悬微粒的半径
C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零
D、加入反絮凝剂
E、加入表面活性剂
31、关于Strokes定律说法正确的是
A、沉降速率与微粒密度成正比
B、沉降速率与分散介质成正比
C、沉降速率与微粒粒径平方成正比
D、沉降速率与分散介质黏度成正比
E、沉降速率与环境温度成反比
32、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是
A、增加分散介质黏度
B、加入絮凝剂
C、加入润湿剂
D、减小微粒半径
E、增大分散介质的密度
33、能增加混悬剂物理稳定性措施的是
A、增大粒径
B、减少粒径
C、增加微粒与液体介质间的密度差
D、减少介质黏度
E、加入乳化剂
34、降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是
A、增大混悬微粒的粒径
B、增大混悬微粒的密度
C、增大分散介质的黏度
D、减小分散介质的密度
E、高温下制备和贮存
35、关于辅料叙述错误的是
A、加入金属离子可提高药物稳定性
B、辅料可改变药物理化性质
C、为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型,必须添加适宜的辅料
D、辅料可改善药物的外观和味道
E、加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用
36、关于药剂中使用辅料的目的,下列叙述不正确的是
A、提高药物的稳定性
B、有利于制剂形态的形成
C、使制备过程顺利进行
D、改变药物的作用性质
E、调节有效成分的作用或改善生理要求
37、可避免肝脏首过作用的剂型是
A、内服片剂
B、经皮吸收制剂
C、颗粒剂
D、糖浆剂
E、胶囊剂
38、在药剂学中使用辅料的目的不包括
A、有利于制剂形态的形成
B、使制备过程顺利进行
C、提高药物的稳定性
D、有利于节约成本
E、调节有效成分的作用或改善生理要求
二、B
1、A.方剂
B.制剂
C.药典
D.剂型
E.调剂学
<1> 、药物应用形式
A B C D E
<2> 、按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂
A B C D E
<3> 、研究方剂调制理论、技术和应用的科学
A B C D E
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