41.A

　　【解析】气雾剂的检查项目：泄漏率、每瓶总揿数、无菌、微生物限度等。

　　42.D

　　【解析】弥散性血管内凝血 DIC：致病因子的作用，凝血因子和血小板被激活，大量促凝物质入血，凝血酶增加，进而微循环中形成广泛的微血栓。DIC 的功能代谢变化：出血、器官功能障碍、休克、贫血。DIC 时微血管内沉积的纤维蛋白网将红细胞割裂成碎片而碎片，而引起的贫血，称为微血管病性溶血性贫血。

　　43.B

　　【解析】(1)蛋白质元素组成：含氮量，平均为 16%。1 克样品中蛋白质的含量 = 每克样品含氮克数×6.25。基本组成单位是氨基酸。

　　(2)氨基酸的理化性质：分子中含碱性的氨基-NH2 和酸性的羧基-COOH，是两性电解质。紫外吸收： 色氨酸、 酪氨酸含有共轭双键，在 280nm 紫外波长处有特征性吸收峰。

　　(3)分子结构：一级结构是氨基酸的排列顺序。维持结构化学键：肽键二级结构：某一段肽链的局部空间结构，即该段肽链主链骨架原子的相对空间位置。氢键。基本结构形式：α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规卷曲。三级结构：一条多肽链内所有原子的空间排布。次级键：疏水作用力、离子键、氢键、范德华力。四级结构：亚基。氢键、离子键。

　　(4)蛋白质的变性是理化性质的改变和生物活性的丧失。变性的实质：空间结构的破坏，不涉及一级结构的改变。

　　(5)呈色反应。茚三酮反应、双缩脲反应。

　　44.E

　　【解析】血液系统：急性应激时，外周血白细胞增多、核左移，血小板增多，凝血因子增多，机体抗感染和凝血功能增强;慢性应激时，可出现贫血，血红蛋白减少。

　　45.D

　　46.B

　　47.B

　　【解析】病理生理学研究疾病发生，发展规律及其机制，机体功能和代谢的变化和原理，探讨疾病的本质。

　　48.D。

　　【解析】

　　(1)病理性体温升高

　　①发热。由于细菌等致热原作用，体温调节点上移而引起调节体温升高。

　　②过热。又称非调节性体温升高。由于体温调节障碍(如体温调节中枢损伤)，或散热障碍(皮肤鱼鳞病和环境高温所致的中暑等)及产热器官功能异常(甲状腺功能亢进)。调节点未变，被动性体温升高。

　　(2)生理性体温升高：剧烈运动、月经前期、心理性应激。

　　肺炎和流行性感冒属于发热。妇女月经前期和剧烈运动属于生理性体温升高。中暑属于过热。

　　49.D

　　50.C

　　【解析】肾上腺素：儿茶酚结构(邻苯二酚)，酚羟基为还原性基团，容易被氧化变色呈红色。儿茶酚胺：酚羟基、氨基，酸碱两性。

　　51.D

　　【解析】“精密称定”， 千分之一。“称定” ，百分之一。“约”若干，± 10%恒重：两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下

　　52.C

　　【解析】镇痛药分类：天然生物碱吗啡，氨基酮类美沙酮，哌啶类哌替啶，苯吗喃类喷他佐辛，其他类曲马多。

　　53.E

　　【解析】硝酸异山梨酯在受到撞击和高热时有爆炸的危险，干燥品较稳定，但在酸和碱溶液中容易水解。加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接触面显棕色。

　　54.C

　　【解析】窦房结 0 期去极化 Ca2+缓慢内流。心室肌细胞 0 期去极化 Na+内流，2 期平台期 Ca2+ 内流，K+外流。

　　55.B

　　【解析】他汀类，高胆固醇血症首选，能明显降低冠心病发病率和死亡率。抑制羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶(胆固醇合成的限速酶)，作用在肝脏，使胆固醇 TC 和低密度脂蛋白 LDL-C 水平降低。辛伐他汀、洛伐他汀为前药，代谢后起作用。

　　56.E

　　【解析】青霉素 G 在水溶液中不稳定，制成粉针剂供药用。

　　57.B

　　【解析】注射剂装量检查：标示装量不大于 2ml 取供试品 5 支，2~50ml 者取供试品 3 支。

　　58.C

　　【解析】磺酰脲类促胰岛素分泌药：格列**。非磺酰脲类促胰岛素分泌药：*格列奈。α葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖。噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂：罗格列酮、吡格列酮。双胍类：二甲双胍、苯乙双胍。

　　59.E

　　【解析】螺内酯：醛固酮拮抗剂，保钾利尿剂。具有甾体结构，代谢产物坎利酮，有活性。

　　60.C

　　【解析】细胞壁的主要成分是肽聚糖，另还有磷壁酸、脂蛋白、脂质双层、脂多糖。

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