2009卫生资格考试主管药师相关专业知识模拟试题

　　7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

　　A取20片，精密称定片重并求得平均值

　　B片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%

　　C片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%

　　D超出差异限度的药片不得多于2片

　　E不得有2片超出限度1倍

　　标准答案：E

　　8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是

　　A糊精

　　B微晶纤维素

　　C羧甲基纤维素钠

　　D微粉硅胶

　　E甘露醇

　　标准答案：B

　　9、片剂生产中制粒的目的是

　　A减少微粉的飞扬

　　B避免片剂含量不均匀

　　C改善原辅料的可压性

　　D为了生产出的片剂硬度合格

　　E避免复方制剂中各成分间的配伍变化

　　标准答案：C

　　10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

　　A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查

　　C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

　　D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

　　E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

　　标准答案：A

　　11、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解

　　A15分钟

　　B30分钟

　　C60分钟

　　D20分钟

　　E10分钟

　　标准答案：A

　　12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目

　　A装量

　　B无菌

　　C粒度

　　D金属性异物

　　E微生物限度

　　标准答案：B