点击查看：2015卫生资格《主管药师》模拟练习题及答案汇总

　　单选题：

　　1、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方 a处方 b医师处方 c验方 d法定处方 e协定处方 标准答案：e

　　2、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为 a最粗粉可全部通过一号筛 b粗粉可全部通过三号筛 c中粉可全部通过四号筛 d细粉可全部通过五号筛 e最细粉可全部通过六号筛 标准答案：b

　　3、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的 a注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 b适用于不宜口服的药物 c适用于不能口服药物的病人 d疗效确切可靠，起效迅速 e产生局部定位及靶向给药作用 标准答案：a

　　4、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的 a为纯水经蒸馏所得的水

　　b为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水 c为经过灭菌处理的蒸馏水 d本品为无色的澄明液体，无臭无味

　　e本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用 标准答案：c

　　5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂 a.虫胶

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　　b.醋酸纤维素酞酸酯 c.丙烯酸树脂l d.羟丙基甲基纤维素 abcd 标准答案：d

　　6、下列何种药物可以制成胶囊剂 a硫酸镁 b复方樟脑酊 c亚油酸 d水合氯醛 e以上都是 标准答案：c

　　7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 a取20片，精密称定片重并求得平均值 b片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5% c片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5% d超出差异限度的药片不得多于2片 e不得有2片超出限度1倍 标准答案：e

　　8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是 a糊精 b微晶纤维素 c羧甲基纤维素钠 d微粉硅胶 e甘露醇 标准答案：b

　　9、片剂生产中制粒的目的是 a减少微粉的飞扬

　　b避免片剂含量不均匀 c改善原辅料的可压性 d为了生产出的片剂硬度合格 e避免复方制剂中各成分间的配伍变化

　　标准答案：c

　　10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

　　a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异b栓剂应进行融变时限检查 c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

　　e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣 标准答案：a

　　10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

　　a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异b栓剂应进行融变时限检查 c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

　　e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣 标准答案：a

　　11、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解 a15分钟 b30分钟 c60分钟 d20分钟 e10分钟 标准答案：a

　　12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目 a装量 b无菌 c粒度 d金属性异物 e微生物限度 标准答案：b

　　13、关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的

　　a为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量 b药物微粒的粒径大多数应在5μm以下 c成品需进行泄漏和爆破检查

　　d按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20% e成品需进行微生物限度检查 标准答案：d

　　14、渗透泵型片剂控释的基本原理是 a减少溶出 b减慢扩散

　　c片外渗透压大于片内，将片内药物压出 d片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

　　e片剂外面包控释膜，使药物衡速释出 标准答案：d

　　15、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的 a是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂 b药品自骨架中释放的速度低于普通片

　　c本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查 d药物自剂型中按零级速率方式释药 e骨架片一般有三种类型 标准答案：d

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