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　　一、单选题：

　　1、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方

　　A 处方

　　B 医师处方

　　C 验方

　　D 法定处方

　　E 协定处方

　　答案：E

　　2、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

　　A 最粗粉可全部通过一号筛

　　B 粗粉可全部通过三号筛

　　C 中粉可全部通过四号筛

　　D 细粉可全部通过五号筛

　　E 最细粉可全部通过六号筛

　　答案：B

　　3、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的

　　A 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

　　B 适用于不宜口服的药物

　　C 适用于不能口服药物的病人

　　D 疗效确切可靠，起效迅速

　　E 产生局部定位及靶向给药作用

　　答案：A

　　4、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

　　A 为纯水经蒸馏所得的水

　　B 为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水

　　C 为经过灭菌处理的蒸馏水

　　D 本品为无色的澄明液体，无臭无味

　　E 本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

　　答案：C

　　5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂

　　A .虫胶

　　B .醋酸纤维素酞酸酯

　　C .丙烯酸树脂l

　　D .羟丙基甲基纤维素

　　答案：D

　　6、下列何种药物可以制成胶囊剂

　　A 硫酸镁

　　B 复方樟脑酊

　　C 亚油酸

　　D 水合氯醛

　　E 以上都是

　　答案：C

　　7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

　　A 取20片，精密称定片重并求得平均值

　　B 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%

　　C 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%

　　D 超出差异限度的药片不得多于2片

　　E 不得有2片超出限度1倍

　　答案：E

　　8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是

　　A 糊精

　　B 微晶纤维素

　　C 羧甲基纤维素钠

　　D 微粉硅胶

　　E 甘露醇

　　答案：B

　　9、片剂生产中制粒的目的是

　　A 减少微粉的飞扬

　　B 避免片剂含量不均匀

　　C 改善原辅料的可压性

　　D 为了生产出的片剂硬度合格

　　E 避免复方制剂中各成分间的配伍变化

　　答案：C

　　10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

　　A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

　　B 栓剂应进行融变时限检查

　　C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

　　D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

　　E 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

　　答案：A

　　10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

　　A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

　　B 栓剂应进行融变时限检查

　　C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

　　D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

　　E 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

　　答案：A

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