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临床用药的配制
一、A1
1、静脉用药调配叙述错误的是
A、配置前使用75%乙醇擦拭洁净台
B、调配前校对各项标签内容无误
C、使用一次性注射器
D、采用交叉调配流程
E、每完成一组输液调配操作后,立即清场
2、下列关于生物安全柜风机叙述正确的是
A、生物安全柜应持续12h开风机
B、风机开启后,生物安全柜的工作区通常为正压
C、一旦关掉风机,危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境
D、关掉风机后,必须彻底清洗生物安全柜
E、关掉风机后,将风机人口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶袋封住
3、静脉用药调配中心(室)负责人应具有的学历至少是
A、中专
B、大专
C、本科
D、硕士研究生
E、博士研究生
4、下列属于危险药物的是
A、阿糖腺苷
B、三唑仑
C、多柔比星
D、金刚烷胺
E、吗啡
5、下列属于危险药物的是
A、二氢埃托啡
B、一叶秋碱
C、丝裂霉素
D、阿奇霉素
E、青蒿素
6、配制后的肠外营养液如不能立即使用储存的温度应为
A、0℃
B、4℃
C、8℃
D、常温
E、冷冻
7、微量元素硒在pH5.3的肠外营养液中可稳定
A、24小时以上
B、36小时以上
C、48小时以上
D、60小时以上
E、72小时以上
8、钙剂和磷酸盐应分别在不同的溶液中稀释,主要原因在于
A、二者混合后可能升高溶液pH值
B、二者混合后可能降低溶液pH值
C、二者混合后可能产生磷酸钙沉淀
D、钙剂在磷酸盐溶液中不稳定
E、磷酸盐增大了钙剂的解离度
9、脂肪乳剂混合顺序中正确的是
A、微量元素加入葡萄糖溶液中
B、电解质加入氨基酸溶液中
C、磷酸盐加入氨基酸溶液中
D、电解质加入葡萄糖溶液中
E、微量元素加入脂肪乳剂中
10、关于脂肪静脉注射混合液稳定性说法中,正确的是
A、氨基酸在混合液中稳定性较差
B、脂肪乳剂在混合液中稳定性不好
C、氨基酸的存在对维生素A有一定的保护作用
D、肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解
E、脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低
11、脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中,磷酸盐加入
A、氨基酸溶液
B、维生素溶液
C、电解质溶液
D、葡萄糖溶液
E、全营养混合物
12、以下配制临床营养支持静脉注射液的操作正确的是
A、水溶性维生素加入葡萄糖液中
B、微量元素加入脂肪乳剂中
C、电解质直接加入脂肪乳剂中
D、水溶性维生素加入脂肪乳中
E、钙剂和磷酸盐在一起稀释
13、肠外营养液中,能促进维生素C的氧化分解,降低维生素B12的活性的成分是
A、锌
B、铜
C、磷
D、钾
E、钙
14、肠外营养液中维生素A的丢失量和速率赖于
A、暴露于日光的程度
B、脂肪乳浓度
C、氨基酸浓度
D、维生素浓度
E、葡萄糖浓度
15、肠外营养液中,稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素B6
D、维生素B12
E、维生素C
16、肠外营养液中,影响微量元素硒降解的主要因素
A、pH
B、光照方向
C、气候环境
D、放置时间
E、微量元素含量
17、影响脂肪乳剂颗粒变化的电解质主要是
A、一价金属离子
B、二价金属离子
C、多价金属离子
D、Ca2+
E、Mg2+
18、采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液时,要注意的是
A、中间要用基液冲洗过渡
B、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路同时输注
C、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注
D、肠外全营养液和其他治疗液不可以经一条通路输注
E、要先输注其他治疗液,再输注肠外全营养液
19、关于肠外营养液配置后的使用和储存,说法正确的是
A、可以在常温储存48h
B、最长使用时间是24h
C、无需立即使用,只要在24~36h输完即可
D、应立即使用,并且应在24小时输完,最多不超过48小时
E、应立即使用,如果不能立即使用,应冷冻储藏
20、透析过程中如反复发作透析低血压且与血管反应性有关时应该
A、停止透析
B、增加钠的浓度
C、增加钙的浓度
D、降低透析液的温度
E、升高透析液的温度
21、血液净化不包括
A、血液透析
B、淋巴液透析
C、腹膜透析
D、血浆灌流
E、血浆置换
22、下列不因PH或溶解度的改变而析出沉淀的
A、水不溶性的酸性药物制成的盐
B、水不溶性的碱性药物制成的盐
C、水溶性的酸性药物制成的盐
D、有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液,与水溶性注射剂配伍
E、水溶性的具有生理活性的蛋白质
23、下列属于不可见配伍变化的是
A、聚合反应
B、沉淀反应
C、结晶
D、浑浊
E、变色
24、5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于
A、直接反应
B、电解质的盐析作用
C、pH改变
D、聚合反应
E、效价下降
25、注射剂配伍所发生的物理化学变化,不包括
A、变色
B、沉淀
C、分层
D、升华
E、水解
26、氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%葡萄糖注射液中,可析出氯霉素沉淀,其原因是
A、注射液溶媒组成改变
B、电解质的盐析作用
C、pH改变
D、氧化还原反应
E、聚合反应
27、下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是
A、水不溶性的酸性药物制成的盐
B、水不溶性的碱性药物制成的盐
C、水溶性的酸性药物制成的盐
D、水溶性的碱性药物制成的盐
E、水不溶性无机盐
二、B
1、A.百级
B.万级
C.十万级
D.百万级
E.绝对无菌
(《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准)
<1> 、 一次更衣室
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、二次更衣室
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、层流操作台
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、生物安全柜
A、
B、
C、
D、
E、
2、A.效价下降
B.水解反应
C.升华
D.结晶
E.聚合反应
<1> 、属于可见配伍变化的是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.注射液溶媒组成改变
B.电解质的盐析作用
C.pH改变
D.聚合反应
E.效价下降
<1> 、两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用出现沉淀,其原因是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中,氨苄西林的水解加快,其原因是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、氨苄西林在一定条件下,β-内酰胺环开裂并自身聚合,引起过敏反应,其原因是
A、
B、
C、
D、
E、
4、A.水不溶性的酸性药物制成的盐
B.水不溶性的碱性药物制成的盐
C.水溶性的酸性药物制成的盐
D.水溶性的碱性药物制成的盐
E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液
<1> 、与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是
A、
B、
C、
D、
E、
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