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　　药动学概述

　　一、A1

　　1、关于药物动力学的概念错误的叙述是

　　A、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

　　B、药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化

　　C、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

　　D、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

　　E、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用

　　2、通常情况下药动学中经常作为观察指标的是

　　A、给药剂量

　　B、血药浓度

　　C、尿药浓度

　　D、唾液中药物浓度

　　E、粪便中药物浓度

　　3、关于药物半衰期的叙述正确的是

　　A、随血药浓度的下降而缩短

　　B、随血药浓度的下降而延长

　　C、与病理状况无关

　　D、在任何剂量下固定不变

　　E、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关

　　4、对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是

　　A、t 1/2=0.693/k

　　B、t 1/2=k/0.693

　　C、t 1/2=1/k

　　D、t 1/2=0.5/k

　　E、t 1/2=k/0.5

　　5、对于清除率的概念，错误的叙述是

　　A、清除率Cl是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数

　　B、清除率的单位是L/h或L/(h?kg)

　　C、清除率的表达式是Cl=kV

　　D、体内总的清除率是各种途径清除率之和

　　E、清除率没有明确的生理学意义

　　6、在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有

　　A、AUC

　　B、Cl

　　C、k

　　D、t 1/2

　　E、V

　　7、药物的半衰期是指

　　A、药物的稳态血浓度下降一半的时间

　　B、药物的有效血浓度下降一半的时间

　　C、药物的血浆蛋白结合率下降一半时间

　　D、药物的体内药量或血药浓度下降一半的时间

　　E、以上都不是

　　8、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期

　　A、4h

　　B、1.5h

　　C、2.0h

　　D、0.693h

　　E、1h

　　9、已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后

　　A、t 1/2不变，生物利用度增加

　　B、t 1/2不变，生物利用度减少

　　C、t 1/2增加，生物利用度也增加

　　D、t 1/2减少，生物利用度也减少

　　E、t 1/2和生物利用度皆不变化

　　10、以下可决定半衰期长短的是

　　A、生物利用度

　　B、血浆蛋白结合率

　　C、消除速率常数

　　D、剂量

　　E、吸收速度

　　11、MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间

　　A、25

　　B、50

　　C、63.2

　　D、73.2

　　E、90

　　12、下列需要进行治疗药物监测的是

　　A、治疗窗窄

　　B、治疗窗宽

　　C、生物利用度高

　　D、生物利用度低

　　E、半衰期长

　　13、血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是

　　A、斜直线

　　B、不规则曲线

　　C、锯齿状曲线

　　D、抛物线

　　E、凹型曲线

　　14、下列药动学参数具有加和性的是

　　A、AUC

　　B、峰浓度

　　C、表观分布容积

　　D、半衰期

　　E、消除速度常数

　　15、下列关于隔室模型叙述错误的是

　　A、室模型的划分是没有客观的物质基础的

　　B、一室模型又叫做单室模型

　　C、是人为假设出来的一种数学模型

　　D、分为一室模型、二室模型、多室模型

　　E、室模型的隔室数一般不多于三个

　　16、某药物的t 1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为

　　A、0.05h -1

　　B、0.78h -1

　　C、0.14h -1

　　D、0.99h -1

　　E、0.42h -1

　　17、静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg/ml，其表观分布容积为

　　A、5L

　　B、20L

　　C、75L

　　D、100L

　　E、150L

　　二、B

　　1、A.一级速率过程

　　B.零级速率过程

　　C.非线性速率过程

　　D.一室模型

　　E.多是模型

　　<1> 、多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、体内药物的变化速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、米氏方程用来描述

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.Cl=kV

　　B.t 1/2=0.693/k

　　C.MRT

　　D.V=X0/C0

　　E.AUC

　　<1> 、生物半衰期

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、药时曲线下的面积

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、表观分布容积

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、清除率

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.肠肝循环

　　B.生物利用度

　　C.生物半衰期

　　D.表观分布容积

　　E.单室模型药物

　　<1> 、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、体内药量X与血药浓度C的比值

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.吸收速度

　　B.消除速度

　　C.药物剂量大小

　　D.吸收药量多少

　　E.吸收与消除

　　达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

　　<1> 、升段坡度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、降段坡度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、达峰时间

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、曲线下面积

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

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