药物应用的药动学基础
一、A1
1、欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是
A、单次静脉注射给药
B、单次口服给药
C、多次静脉注射给药
D、多次口服给药
E、首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注
2、下列不需要进行治疗药物监测的药物是
A、治疗指数低的药物
B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物
C、药物体内过程个体差异大的药物
D、肝、肾或胃肠功能不良的患者
E、具有非线性药动学特性的药物
3、可以采用首次给药负荷剂量的药物类型是
A、超快速消除类药物
B、快速消除类药物
C、中速消除类药物
D、慢速消除类药物
E、超慢速消除类药物
4、非线性动力学特征叙述错误的是
A、给药剂量与血药浓度不成正比关系
B、药物半衰期保持不变
C、给药剂量与AUC不成正比关系
D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E、容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响
5、在非线性动力学方程中,用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是
A、Km/Vm
B、Vm/Km
C、Km/Vm
D、Km
E、Vm
6、单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2/h,清除该药99%需要的时间是
A、6h
B、12.5h
C、23h
D、26h
E、46h
7、关于平均稳态血药浓度,下列叙述正确的是
A、是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B、在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商
C、是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D、是(C∞)max除以2所得的商
E、与(C∞)max与(C∞)min无关
8、某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
E、1/32
9、非线性动力学参数中两个最重要的常数是
A、K,k
B、Km,V
C、K,V
D、K,Cl
E、Km,Vm
10、但是模型静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
11、关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A、k0是零级滴注速度
B、稳态血药浓度 Css与k0成正比
C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D、欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期
E、静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态
二、B
1、
<1> 、表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的稳态最大血药浓度
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的稳态最小血药浓度
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、表示非线性药动学方程的是
A、
B、
C、
D、
E、
2、
<1> 、表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、表示单室模型,单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、表示单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.超快速消除类药物
B.快速消除类药物
C.中速消除类药物
D.慢速消除类药物
E.超慢速消除类药物
<1> 、t1/2≤1h
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、t1/2=1~4h
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、t1/2=4~8h
A、
B、
C、
D、
E、
4、A.维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2
B.维持剂量减至正常剂量的l/5~1/2
C.给药间隔延长至正常间隔的5-10倍
D.给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍
E.维持剂量增至正常剂量的1.5~2倍
(肾功能损害患者剂量调整的经验方法)
<1> 、肾功能轻度障碍
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、肾功能中度障碍
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、肾功能重度障碍
A、
B、
C、
D、
E、
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